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有机化合物IUPAC命名法则 郭 刚 化合物的序次 自由基 阳离子型化合物：配位型化合物，鎓阳离子 中性配位化合物，包括茂金属 阴离子型化合物 酸 (羧酸 磺酸) 羧酸酯 酰卤 酰胺 腈 醛 酮 醇和硫醇 酚和硫酚 过氧化物 胺 炔 烯 醚 硫醚 卤代烃(-F -Cl -Br -I ) 硝基 指示氢（Indicated Hydrogen） 1 在一个环系中最大限度引入非累积双键后，仍有饱和的碳原子，即要用指示氢表明饱和碳原子的位置。来确定饱和碳原子在环系中的定位，并与其它异构体相区别。指示氢表示方法为定位号加斜体大写字母“H”,放在环系前。 举例 例如 2指示氢还用来提供主要功能基或自由价，指示氢得数目应等于或多于必须提供的主要功能基或自由价的数目。通常的环只要求一个指示氢，提供一个主要功能基或自由价，多功能基环系化合物的命名，应取最少指示氢数。 添加氢（Added hydrogen） 在不要求指示氢的环系中，因形成桥环，螺环，绸环的组合接点或者母体中存在主要基团和自由价等结构特征，所需添加的两个氢中的不在结构特征位置上的那一个氢，称为添加氢。添加氢用添加氢所在位置的定位号，加大写斜体字母“H”放在圆括号内，紧随结构特征的定位号之后。 螺环的编号 桥环的命名 把各桥上的碳原子个数（不包括桥头碳原子）由多到少的顺序列在方括号内，次级桥的两个桥头碳原子的编号写在桥上碳原子个数的右上方。数目之间右下角用圆点隔开，然后在方括号之前写上环数的词头名称，最后写上与桥环烃的碳原子总数相应的开链烃的名称。 方括号内的数字要求：首先不能有增大的次序。其次，头三个数字越大越好。再次，双环尽可能选得对称。 桥环的编号 从一桥头开始循最长的桥编到另一桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次序给其余桥 编号，直至桥环上全部碳原子都编完。编号次序有选择时，则要使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的数字。 从邻接螺原子的碳开始顺着小环一端编到螺原子，在绕第第二个单环编到第二个螺原子，在绕第三个单环…….如此顺着一个方向把所有碳原子编完。 1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro….. 2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳原子的个数（不包括螺原子），个数的顺序与编号顺序一致，数字间用圆点隔开。最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链名称。 脂螺环的命名： 1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro…..2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序”写出各组成环的名称，名称之间注明螺原子在两环中的号数，这时的编号方法是各各组成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别各环的号码，即按名称的命名顺序编第二个环用“ ’ ”，第三个环用“ ” ”等加以区别。 芳环与脂环形成螺环的命名： 环组合（Ring assemblies） * * IUPAC命名法 （全称为：International uion of Pure and Applied Chemistry Rules，简称IUPAC rules）它是由国际纯粹和应用化学协会（即IUPAC）多次修订而成。 数词： 规则：各位数在前，十位数在后。 数词 中文 西文词头 ? 半 semi- hemi- 一、单 mono- hen- uni- 二、双、联、两 di- bi- bis- do- 三 叁 tri- tris- 四 tetra- (quarter-) 五 penta- (quinque-) 六 hexa- (sexi-) 七 hepta-(septi-) 八