杨树花口服液工艺验证报告.doc

编号： 杨树花口服液工艺验证报告 版 本： 0 制 定 人： 制定日期： 审 核 人： 审核日期： 批 准 人： 批准日期： 一、目 的： 通过对验证数据的计算、分析，以技术报告的形式对验证结果进行汇总，并根据验证的最终结果作出结论。 二、描述： 工艺验证是按照已批准的生产工艺规程及各种操作规程，在特定的监控条件下进行的连续三批以上的试生产，以期从过程参数及产品特性方面进一步证实生产工艺能平稳地、连续地进行，具有良好的重现性和可靠性。 本次验证是按照批准的验证方案进行实施的。由生产管理部严格按照杨树花口服液生产工艺规程及各种操作规程，连续生产三批杨树花口服液，通过对配制时间、混合均一性、装量等进行验证，并对检测结果进行总结，以期证明该工艺符合设计要求。 三、范围： 适用于杨树花口服液溶液的生产工艺验证。 四、验证报告制订依据： 《兽药生产质量管理规范》（2002年版） 《兽药生产质量管理规范》培训指南 五、验证方案实施情况 验证工作小组严格按已批准的方案中所规定的内容对杨树花口服液生产工艺进行验证。由生产管理部下达生产指令，组织生产；质保部组织质量检验人员对生产过程进行监控、取样分析，并由生产部汇总验证资料，出具正式验证报告。具体时间如下： 第一批生产： 年 月 日 生产批号： 第二批生产： 年 月 日 生产批号： 第三批生产： 年 月 日 生产批号： 六、验证内容 6.1配液过程验证 6.1.1验证目的 配液过程的验证，是为了验证现行的工艺条件即配液的搅拌时间条件下药液是否能够始终如一达到规定的质量标准；现行的过滤设备能否达到预期的过滤效果。 6.1.2操作方法及规程 按生产指领取min、15min、20min、25min，对各个时间点进行取样分析。第二、三批根据第一批确定的最佳混合时间，在此时间点选取上部、下部2个取样点进行取样。作PH测定。 取样图 ------------------------------------------------ 取样计划 混合时间（分钟） ----------------------------------------------- 1 10 2 15 3 20 4 25 ----------------------------------------------- 取样要求 根据取样图及取样计划进行取样。要求采取检验要求的样品量，取样后密封，在每个样品上标明批号及取样位置。 评价标准 PH值 应为5.0～7.0 6.1.4所用试验仪器及其校正 所用试验仪器详见杨树花口服液检验操作规程项下有关内容，实验中所用的仪器已经过校正，且使用时在其校正合格期内。 6.1.5试验原始数据及其整理 6.1.5.1杨树花口服液PH值检验数据（附件2） 6.1.5.2杨树花口服液澄明度检验结果（附件3） 6.1.6验证小结 根据以上连续三批抽样结果，数理学统计检验可知，本工序（配液）的生产工艺符合生产的要求，能保证产品质量的合格性和重现性。 6.2灌封封口过程验证 6.2.1验证目的 灌封过程的验证，是为了验证现行的工艺条件下即灌装时的装量和封口质量，是否能够始终如一达到规定的质量标准。 6.2.2操作方法及规程 启动灌封机，调节灌装量，灌装成250ml/瓶的口服液，具体操作参见杨树花口服液工艺规程中有关内容。 6.2.3取样和检验规程质量标准 在杨树花口服液生产过程中从开始到结束分别取10瓶，测定其装量和封口质量，具体方法见杨树花口服液产品检验操作规程，每瓶装量与标示装量相比较，均不得少于标示量，封口要严密，共取连续生产的三个批次。 6.2.4所用试验仪器及其校正 所用试验仪器详见杨树花口服液检验操作规程项下有关内容，实验中所用的仪器已经过校正，且使用时在其校正合格期内。 6.2.5试验原始数据及其整理 6.2.5.1试验原始数据（附件4） 6.2.5.2 规定口服液装量限度 每瓶装