药剂学与药动学资料.doc

口服药物的吸收 单项选择题： 1.K+、单糖、氨基酸等生命必须物质通过生物膜的转运方式是（C ） A. 被动扩散 B. 膜孔转运 C. 主动转运 D. 促进扩散 E. 膜动转运 2.以下那项不是主动转运的特点（B） A. 逆浓度梯度转运 B. 无结构特异性和部位特异性 C. 消耗能量 D. 需要载体参与 E. 饱和现象 3. 药物的主要吸收部位是（B） A.胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E.均是 4. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（A ） A. 水溶液﹥混悬液﹥散剂﹥胶囊剂﹥片剂 B. 水溶液﹥混悬液﹥胶囊剂﹥散剂﹥片剂 C. 水溶液﹥散剂﹥混悬液﹥胶囊剂﹥片剂 D. 混悬液﹥水溶液﹥散剂﹥胶囊剂﹥片剂 E. 水溶液﹥混悬液﹥片剂 ﹥散剂﹥胶囊剂 5. 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系（D ） A. 随pH增加而增加 B. 随pH减少而不变 C. 与pH无关 D. 随pH增加而降低 E. 随pH减少而减少 6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（B ） A. lg(Ci ×Cu) B. lg(Cu /Ci) C. lg(Ci - Cu) D. lg(Cu + Ci) E. lg(Ci /Cu) 7. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要是因为（C ） A. 该药在肠道中的非解离型比例大 B. 药物的脂溶性增加 C. 小肠的有效面积大 D. 肠蠕动快 E. 该药在胃中不稳定 8. 细胞旁路通道的转运屏障是（ A） A. 紧密连接 B. 绒毛 C. 刷状缘膜 D. 微绒毛 E. 基地膜 多项选择题： 1.被动扩散具有以下哪些特征（ ） A. 不消耗能量 B. 有结构和部位专属性 C. 有饱和状态 D. 借助载体进行转运 E. 由高浓度向低浓度转运 药物的分布 单项选择题： 1.药物和血浆蛋白结合的特点有（A ） A. 结合型与游离型存在动态平衡 B. 无竞争 C. 无饱和性 D. 结合率取决于血液pH E. 结合型可自由扩散 2.药物的表观分布容积是指（D ） A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血药浓度之比 D. 体内药量与血药浓度之比 E. 体内药物分布的实际容积 3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（A ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布溶剂的单位是L/h E. 表观分布容积具有生理学意义 4. 有关药物的组织分布下列叙述正确的是（D ） A. 能透过血管壁 B. 能由肾小球滤过 C. 能经肝代谢 D. 不能透过胎盘屏障 E. 能透过血脑屏障 5. 下列有关蛋白结合的叙述正确的是（D ） A. 蛋白结合率高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B. 药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C. 药物与蛋白质结合后，可促进透过血脑屏障 D. 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E. 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象 6. 有关药物的组织分布下列叙述正确的是（C ） A. 一般药物与组织的结合是不可逆的 B. 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C. 当药物对某些组织具有特殊亲和力，该组织往往起到药物贮库的作用 D. 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药物药效大大增强或产生不良反应 E. 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同 名词解释： 1.生物药剂学：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2.吸收：药物从用药部位向体循环转运的过程。 3.分布：指进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运。 4.代谢：指一种化学结构的物质转变成另一种化学结构的物质。这个过程在酶的参与下