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物质结构复习
【同步教育信息】
一. 本周教学内容:
物质结构复习
(一)比较四种化学键
(二)微粒的空间构型如何确定
1. ABn型分子的(n>1)
(1)原理:在分子中中心原子A周围的价电子对相距越远,键角越大,斥力越小,分子越稳定。由此可得出价电子对与构型的关系:
2. 当中心原子存在孤对电子时,由于它“肥大”,占据较大空间,对成键电子对挤压,使键角变小。
3.中心原子(A)和配体原子(B)吸引电子能力(x)对分子构型的影响
(1)当中心原子相同时,如配体原子B的x越大,则吸引价电子对能力越强,价电子对间斥力越小,键角越小.
如:NH3 107.3°
NF3 102°
注意:若中心原子不含孤对电子,则当不同配体代替原配体时,分子构型不变,键角不变。
如:CH4 CCl4 NH4+
SiH4 CF4 PH4+
它们均为正四面体构型,键角为109°28(
(2)当配位原子相同,而中心原子A的x越大,电子云集中在中心原子周围,斥力较大,故键角较大。
4. 相关分子、基、阳离子、阴离子空间构型
(三)比较为几种晶体类型
(四)如何比较物质的熔、沸点
1. 根据物质在同条件下的状态不同.
一般熔、沸点:固>液>气.
如果常温下即为气态或液态的物质,其晶体应属分子晶体(Hg除外).如惰性气体,虽然构成物质的微粒为原子,但应看作为单原子分子.因为相互间的作用为范德华力,而并非共价键.
2. 由晶体结构来确定.首先分析物质所属的晶体类型,其次抓住决定同一类晶体熔、沸点高低的决定因素.
①一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体
如:SiO2>NaCl>CO2(干冰)
②同属原子晶体,一般键长越短,键能越大,共价键越牢固,晶体的熔、沸点越高.
如:金刚石>金刚砂>晶体硅
③同类型的离子晶体,离子电荷数越大,阴、阳离子核间距越小,则离子键越牢固,晶体的熔、沸点一般越高.
如:MgO>NaCl
④分子组成和结构相似的分子晶体,一般分子量越大,分子间作用力越强,晶体熔、沸点越高.
如:F2<Cl2<Br2<I2
⑤ 金属晶体:金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属键越强,熔、沸点越高.
如:Na<Mg<Al
【典型例析】
例1. 有关白磷(P4)分子的下列叙述不正确的是( )
A. 正四面体分子,键角为109°28’
B. 正四面体分子,键角为60°
C. 分子中共用电子对数为4
D. 分子中孤对电子对数为4
解析:白磷分子的空间结构为内空的正四面体。
如图所示,6个P—P键即构成了正四面体的6条棱,故键与键之间的夹角即正三角形的夹角,即为60°.所以A、B中B是对的。
又P个原子最外层共有5e,其中三个是未成对电子,两个成为一对孤对电子。每个P分别拿出3个未成对电子分别与3个P形成P—P共价键,故分子中共用电子对数即共价键数为6。每个P原子上各有1对孤对电子,P4分子中有4对孤对电子。
本题答案:A、C。
例2. 氮可以形成多种离子,如N3-、NH2-、N3-、NH4+、N2H5-等。已知N2H5-离子的形成过程类似于NH4+的形成过程,N2H5+在碱性溶液中生成电中性的分子和水。填写:
(1)该电中性分子的化学式为_________,电子式为_________,分子中所有原子是否共平面_________(填“是”或“否”)。
(2)N2H5+离子的电子式_______________。
(3)一个N3-共有电子数为________________。
解析:(1)联系NH4+的形成过程:
又因为N2H5+在碱性溶液中生成电中性分子和水。水可由H-和OH-结合而成。故N2H5+在碱性条件下推动H-,即发生下列反应。
N2H4可看成NH2中一个H被-NH2取代。故可先写出其结构简式为H2N—NH2。
由于NH3分子是三角锥形的,其中一个H被-NH2取代后,每个N仍处在锥顶,且两个N上各有一对孤对电子,若同侧,斥力大,不稳定,故应在异侧。由此可知,整个分子中的原子不可能为共平面。
想一想:H2O2的空间构型为何如下所示?
例3. 已知氯化铝的熔点为190℃(2.02×105Pa),但它在180℃即开始升华。
(1)氯
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