- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
【答案】C
【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】伴性遗传的特点:
(1)X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等;(2)非同源区段中的X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病;(3)非同源区段的Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且该片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,即伴Y遗传。
2.某二倍体植物为XY性别决定型,其花瓣中色素代谢如下图,其中A、a基因位于常染色体上。当蓝色素与红色素同时存在为紫花,但仅限于某一种性别,而另一性别的个体死亡。现有一对纯合亲本杂交,得到F1代,F1代中雌雄植株杂交,得到F2代,结果如表所示,下列说法正确的是
亲本 F1代 F2代 雌:蓝花 雌:蓝花 雌:6蓝花:2白花 雄:红花 雄:蓝花 雄:3蓝花:1红花:1白花 A.上述过程体现了基因与性状之间的关系为基因控制酶的合成,影响代谢过程,进而控制性状或一对基因控制多种性状
B.亲本的基因型是aaXBXB, AAXbY
C.若取F2中的白花植株相互交配,子代的表现型及比例为红:白=7:1
D.这种植物中,紫花植株的基因型为AaXbXb,不可能为AAXbXb
【答案】D
【考点定位】伴性遗传;基因与性状的关系
3.香豌豆有许多不同花色的品种,决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示。产物3显红色,产物1和产物2均显白色。下列对香豌豆花色遗传的分析正确的是
A.纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交,F1为白花
B.如果红花香豌豆CcRr与白花香豌豆ccrr杂交,F1红花与白花的比例为1∶3
C.如果红花香豌豆自交,F1红花与白花的比例为3∶1,则亲本的基因型是CCRr或CcRR,且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上
D.如果红花香豌豆自交,F1红花与白花的比例为9∶7,则亲本的基因型是CcRr,基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上
【答案】D
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
4.某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是
A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传
B.若此病为白化病,一白化病女子与正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,若他们再生两个孩子(非双胞胎),则两个孩子中出现白化病的概率为3/4
C.按最可能的遗传方式考虑,则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa
D.若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,则Ⅳ-5的女儿的基因型为AA、Aa
【答案】D
【解析】分析题图可知,该病由女患者,不可能是Y染色体遗传,又从图中看出Ⅱ-5正常,有一个患病的女儿Ⅲ-5,所以也不可能是X染色体隐性遗传,A正确;白化病是常染色体隐性遗传病,白化病女子基因型aa,一白化病女子与正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,该男子基因型为Aa,若他们再生两个孩子(非双胞胎),则两个孩子,都出现白化病的概率为1/2×1/2=1/4,一个患白化病的概率(有两种情况:第一个白化病,第二个正常;第一个正常,第二个白化病)为1/2×1/2+1/2×1/2=2/4,总之1/4+2/4=3/4,B正确;该病最可能是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4是患者,生有正常儿子,故基因型为XAXa;Ⅲ-5是患者,其父亲正常,故基因型为XAXa,C正确;若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅲ-5的基因型为Aa,Ⅲ-6的基因型为aa,Ⅳ-5的基因型为Aa或aa,D错误。
【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】阅读题干和题图可知,本题是对遗传系谱图的分析,先分析遗传系谱图获取信息,然后根据选项涉及的具体内容分析综合进行判断。该病既不是“无中生有”也不是“有中生无”故不能判别显隐性,但是该病有一特点,即患病父亲的女儿女儿都是患者,故该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
5.在一个随机交配的中等大小的种群中,经调查发现控制某性状的基因型只有两种:AA基因型的百分比为20%,Aa基因型的百分比为80%,aa基因型(致死型)的百分比为0,那么随机交配繁殖一代后,AA基因型的个体占( )
A.9/25 B.3/7 C.2/5 D.1/2
【答案】B
【考点定位】基因的分离规律的实
您可能关注的文档
最近下载
- 质量保证措施之确保工程质量的技术措施.doc VIP
- 2025年鲁美附中考试题及答案 .pdf VIP
- 国家电大 可编程控制器应用实训 形考任务4答案.pdf VIP
- 2025年度专业技术人员继续教育公需科目考试题(附答案).doc VIP
- 新经典日语 第4册 第5課 メディア環境の変化.pptx VIP
- 智能汽车产业未来五年发展趋势分析:2025年商业化应用及十年技术演变.docx
- 重点语法题型梳理(Units 1-7)(知识串讲)-2024-2025学年八年级英语上学期期末考点大串讲(牛津上海版).pptx VIP
- 谷物食品与深加工技术.doc VIP
- 国家开放大学电大Android智能手机编程终结性考试第四步:上传报告文档与软件说明答案.docx
- 最新商店建筑设计规范.doc VIP
原创力文档


文档评论(0)