伴性遗传课件.pptVIP

⑵伴X遗传显性遗传病 患者 ＸDＸD 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ 女性 ①正常个体和患者的基因型和表现型 试写出以下组合的遗传图解： × XDY XDXD × XdY XdXd × XDY XDXd × XdY XDXd × XdY XDXD × XDY XdXd ⑥ ① ② ③ ④ ⑤ ②、遗传特点 a、 患者多于 患者。 b、 代遗传 女性 男性 代 c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 ③、病例： 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ⑶伴Y遗传 ①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例： 外耳道多毛症 外耳道多毛症 遗传方式 遗传特征 典型实例 常—显 男女患病概率相同；代代遗传 多指等 常—隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等 伴X—显 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X—隐 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。