子核的形成与胞质分裂.ppt

Destruction Box in Cyclins 26S蛋白酶体是大型的蛋白酶，可将泛素化的蛋白质分解成短肽。 M期CDK的激活起始于分裂期cyclin的积累。 结合cyclin B的CDK1被Wee1将Thr14和Tyr15磷酸化而不具有活性，使CDK/cyclin不断积累。 在M期，Wee1的活性下降，cdc25使CDK去磷酸化，去除了CDK活化的障碍。 CDK的激活需要Thr161的磷酸化，它是在CDK激酶(CDK activating kinase CAK)的作用下完成的。 五、M期CDK的激活 CDK ACTIVATING 六、细胞周期检验点（check point） 组成：感受器、信号传导通路、效应器。 主要检验点： G1/S检验点：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restriction point)。 S期检验点：DNA复制是否完成？ G2/M检验点：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？ 中-后期检验点：纺锤体组装检验点。 FOUR CHECKPOINTS ATM（ataxia telangiectasia-mutated gene） 最早发现于毛细血管扩张性共济失调症患者，人类中大约有1%的人是ATM缺失的杂合子，表现出对电离辐射敏感和易患癌症。 ATM编码一个蛋白激酶，结合在损伤的DNA上，其信号通路有两条。 ①激活Chk1（checkpoint kinase）, 使cdc25的Ser216磷酸化失去活性，抑制M-CDK的活性，中断细胞周期。 ②激活Chk2，使P53被磷酸化而激活，然后P53作为转录因子，导致P21表达，P21抑制G1-S期CDK的活性，中断细胞周期。 七、生长因子对细胞增殖的影响 生长因子是与细胞增殖有关的信号物质，已知几十种，多数能促进细胞增殖。 作用方式：旁分泌。 信号通路：ras、cAMP、磷脂酰肌醇途径。 如通过ras途径，激活MAPK，MAPK进入细胞核内，激活c-myc，myc作为转录因子促进cyclin D、SCF、E2F等G1-S有关的基因表达，细胞进入G1期。 See you! * * （五）末期 从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止的时期。涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。 末期核纤肽B去磷酸化，介导核膜重新装配，同时染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。 核分裂与胞质分裂是相继发生的，属于两个分离的过程，如： 大多数昆虫的卵，核可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞。 子核的形成与胞质分裂 动物的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由平行排列的肌动蛋白组成。 用细胞松弛素处理这一时期的细胞，会出现什么现象？ Dividing Muscle Myoblast (primitive muscle cell) (SEM x8,000) 植物细胞末期近两极处纺锤丝消失，中间微管保留，形成成膜体。 来自高尔基体囊泡沿微管转运到成膜体中间。融合形成细胞板，囊泡的内含物形成初生壁和中胶层，囊泡膜形成质膜，融合留下的管道形成胞间连丝。 第三节 减数分裂Meiosis 由连续两次分裂构成： 通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。 减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。 为了描述方便将减数分裂分为不同时期。 Meiosis Concepts: Gametic meiosis Sporic meiosis Zygotic meiosis 一、间期 称前减数分裂间期或前减数分裂期(premeiosis)，也分为G1、S和G2期。 G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 S期时间较长，部分DNA（约0.3%左右）是在合线期合成的。 二、分裂期 （一）减数分裂I 1. 前期I 通常分为5个时期：①leptotene ，②zygotene ，③pachytene，④diplotene，⑤diakinesis。 2 . 中期I 3 . 后期I：同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重组概率有223个。 4 . 末期I 5 . 减数分裂间期。 （二）减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 一个精母细胞形成4个精子；一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 Chromosome recombination 1 Chromosome recombination 2 Minimum number of gamet