寡糖和多糖
七 形成糖苷 环状糖的半缩醛羟基能与另一分子化合物中的羟基、氨基或硫羟基等失水,生成的失水产物称为糖苷,也称为配糖体。由葡萄糖衍生的糖苷叫葡萄糖苷,失水时形成的键叫苷键。 糖苷的名称由三部分组成:配基+糖的残基+(糖)苷 甲基 - ?-D-吡喃葡萄糖苷 甲基 - ? -D-吡喃葡萄糖苷 CH3OH H+ CH3OH H+ ?-苷键 ? -苷键 配基 在酸催化下,只有糖的半缩醛羟基能与另一分子醇反应形成醚键。但用威廉森反应可使糖上所有的羟基(包括半缩醛的羟基)形成醚。 最常用的甲基化试剂是:(1)30% NaOH + (CH3)2SO4 (2) Ag2O + CH3I 糖苷从结构上看是缩醛,在碱性条件下是稳定的,但可用温和的酸性条件水解,生成糖和配基。而普通的醚键在温和的酸性条件下是稳定的,只有在强的HX作用下才分解。 关于半缩醛羟基和一般羟基反应的几点注意 酶也能促使糖苷水解,而且是立体专一的(例如,从酵母中分离得到的α-D-葡萄糖苷酶只能水解α-D-葡萄吡喃糖苷,而从杏仁中得到的β-D-葡萄糖苷酶只水解β-D-葡萄糖苷。 醛和酮可以和糖分子中邻位顺式羟基缩合形成环状的缩醛和缩酮,该反应可以用来保护羟基(一般规律是丙酮与邻位顺式羟基缩合形成
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