2017届人教版 基因的突变及其它变异 单元测试.docVIP

一、选择题 1．下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的是（ ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇一定都携带致病基因 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 2．关于染色体组的叙述，不正确的有（ ） ①、一个染色体组中不含同源染色体 ②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③、人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 3．下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是 A．自然状态下基因突变的频率很高 B．基因突变是生物变异的根本来源 C．基因重组发生在有性生殖过程中 D．基因重组对生物进化具有重要意义 4．下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是（ ）。 A.该病是由一个基因控制的遗传病 B.9号带有致病基因的几率是1/3 C.7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6 D.12号带有致病基因的几率是1/2 5．先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。一患者与一致病基因的携带者结婚，已生下一病孩。如果让他们再生一胎，表现正常的可能性多大 A、25% B、75% C、50% D、12.5% 6．用二倍体西瓜为亲本，培育“三倍体无籽西瓜”过程中，下列说法正确的是（ ） A．第一年结的瓜是四倍体 B．第二年的植株中没有同源染色体 C．第一年结的西瓜其种皮、胚染色体组数不同，均是当年杂交的结果 D．第二年三倍体西瓜产生的卵细胞与二倍体西瓜的精子受精后得到无籽三倍体西瓜 7．先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征，此病患者智力低下，呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是 ①初级卵母细胞分裂后期时，1对21号染色体未分开 ②次级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开 ③初级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开 ④次级卵母细胞分裂后期时，第21号同源染色体未分开 A．①或③ B．②或④ C．③或④ D．①或② 8．图甲表示豌豆的部分染色体，R、r是决定豌豆粒形（圆和皱）的等位基因，Y、y是决定种皮颜色（黄和绿）的等位基因，图乙表示果蝇的体细胞染色体图解，其中A和a、B和b、C和c、D和d分别表示四对等位基因。下列说法正确的是 ①在图乙中，用基因型为AaBb的果蝇不能研究基因的自由组合定律 ②由图乙知，该果蝇产生的每个次级精母细胞中有一个染色体组 ③盂德尔选取豌豆作为杂交实验的材料，主要是因为豌豆是闭花传粉植物，具有两对容易区分的相对性状 ④基因型为RR的豌豆表现为圆粒的原因是它合成较多的支链淀粉，从而能够有效保留水分，这一事实说基基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 A．① B．①② C．②③ D．③④ 9．已知放线菌素D具有抑制RNA合成的功能，而环己酰亚胺具有抑制蛋白质合成的功能。某同学为探究环己酰亚胺是抑制转录还是翻译，进行了一次探究，结果如下图所示，由图可知环己酰亚胺作用的原理是 A．环己酰亚胺具有抑制基因转录的作用 B．环己酰亚胺具有抑制信使RNA翻译过程 C．环己酰亚胺具有促进基因突变的作用 D．环己酰亚胺具有具有抑制tRNA与核糖体结合的作用 10．下图是患甲、乙两病的遗传家谱图，3号和8号 的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性相符合的是 A．甲病是伴χ显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．如果只考虑乙病的遗传，5号是杂合体的几率为2/3 C．11号不携带甲病和乙病的致病基因k*s5*u D．如果9号与无甲乙两病史的男子结婚生育，所生的子女均不会患病 11．美国《科学》杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道，有人据此推测随着科学的发展，将来有可能培育出单倍体人。有关单倍体的叙述中正确的是 A.未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 B.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 12．野生型果蝇是长翅，突变型果蝇有残翅、缺刻翅和无脉翅等多种类型，这一现象最能说明 A.基因突变只能自发产生 B.基因突变是不定向的 C.基因突变都是有益的 D.基因突变的频率很高 13．某基因发生了基因