3.2 基因的自由组合定律(Ⅲ) 每课一练（苏教版必修2）.docVIP

训练11　基因的自由组合定律(Ⅲ) 基础过关 知识点一　性别决定 1．人体的正常细胞中有46条染色体，某正常女性和正常男性可分别得到他们各自祖父的染色体数目应为(　　) ①22条　②23条　③0～22条　④0～23条 ⑤1～22条　⑥1～23条 A．①② B．③⑥ C．③④ D．⑤⑥ 2．关于性染色体的叙述不正确的是(　　) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX 3．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 知识点二　人类的红绿色盲遗传——伴X隐性遗传病 4．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 5．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 6．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6 知识点三　其他伴性遗传 7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 8．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 能力提升 9．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 10．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　) 12．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 13．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　　) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上 14．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　) A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 C．雌雄各半，全为宽叶 D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 15．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者) (1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 (4)6号的基因型为____________。 16．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩 Ⅲ3和他的外祖父 Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。 (1)Ⅲ3的基因型是__________________，Ⅲ2的基因型可能是________________。 (2)