04脂环烃-化工课稿.ppt

D.与浓H2SO4加成: （3） 氧化 室温下,环烷烃即使较活泼的环丙烷,也不能被KMnO4溶液等氧化剂氧化。 如何鉴别： 合成尼龙-66的单体 60%HNO3 90-120℃ 1.5MPa CH2-CH2-COOH CH2-CH2-COOH l 三、四元环易发生加成，类似烯烃，比较 活泼，不稳定。五元、六元环易发生取 代，类似烷烃，不活泼，较稳定。 总之： + O2(air) 环烷酸钴 140~180℃ 1-1.25MPa + 五、环烯烃和环二烯烃的反应 1、环烯烃的反应 （与烯烃类似） 2、环二烯烃的反应 孤立的环二烯烃与环烯烃的反应类似。共轭的环二烯烃与直链共轭二烯烃的反应类似。 六、重要的化合物—环戊二烯 1、亚甲基上的H活泼？存在那些电子效应？ 2、重要反应：与活泼金属（K、Na） 双烯合成 总结 一、命名 单环脂环烃、桥环脂环烃 6 1 5 4 3 2 7 8 二、以透视式、纽曼投影式表示: 环己烷：椅式构象和船式构象 取代环己烷的稳定构象 原则: 1)取代基尽可能多地处于e键上 2)有大小两取代基时,大体积的占据e键 三、脂环烃的化学性质 （1）取代（五、六元环） （2）加成（三、四元环） A.加氢： B.加卤素： Br2/CCl4棕红色