平成18年度分基础本试(07.doc

平成18年度分基礎本試(07．１．９) １． 1)〇 2)×　ペルは分解屋、ミトは電子伝達系とかクエン酸回路とか。別もの。他のオルガネラ(細胞内小器官)と起源などが違うところは共通 3)×　分裂とかしなそー 4)〇　前駆体は作るけど、それがくっつくのは核外っぽい 5)×　カタラーゼはペルオキシダーゼ酵素 ２． 1)×　形態もいっしょ 2)〇　ありそう 3)×　糖は細胞質基質の解糖系で分解されるが、多糖類を分解する酵素は持ってる 4)〇　つながってる 5)×　ミトとペルは普通の細胞内小器官とは系統が違う(合成のされ方とかも) ３． 1)×　ジスルフィドにはシステイン（Cys、C）が必要 2)×　酸性といったらアスパラギン酸(Asp、D)とグルタミン酸(Glu、E) 3)〇　セリン(Ser、S)トレオニン(Thr、T)チロシン(Tyr、Y)はOH基を持っててリン酸化される 4)〇　こんなかだとアラニン(Ala、A)のみが疎水性 ４． 1)×　エドマンはN末端から 2)〇　しそう 3)×　プロリンは高次構造を作りにくくする 4)〇　 ５． 1)×　DNAはデオキシリボース、リン酸、ACCT。問題文はRNAの 2)×　正じゃなくて負。超ラセンってのは普通の2重ラセンを、正はきつく、負はゆるく巻いた感じ。トポイソメラーゼで超ラセンをゆるめることができる。正の超ラセンだときつくて簡単にはほどけないから、トポにほどいてもらわなくちゃいけない 3)〇　解離しやすい。解離すると260nmの吸光度↑ 4)〇　可逆っぽい ６．　 1)〇　90～95％もあるらしい 2)×　逆向き？ 3)×　増加！ 4)〇？　エチジウムブロマイドが挿入されると見かけの負の超ラセンが減少する。負の超ラセン（ゆるみ）が減って見えるって事は長くなってるって事か？ ７． E　複製されるのは５′→３′だけど、全体的には同じ方向に進む。Cはリーディング鎖でフォークの進行方向と複製方向(5′→3′)が一緒。E、Dはラギング鎖で、フォークの進行方向と複製方向が逆なので、ちょっとずつ作ってつなげてく感じ ８． 正解３　あくまでも複製は新鎖にとって5′→３′の方向。図だとフォーク(枝分かれ)から離れる方向 ９． 1)×　そんなにすぐには癌化しないんじゃない？ 2)×　グリコシダーゼが修復と関係するって記述はあんまり見受けられない 3)〇　これっぽい 4)×　UV(紫外線)はもっと癌になりやすそう 10． 1)×　プリブナウは原核だけ。真核のプロモーターといえばTATA 2)×　開始点より上流 3)〇　あるよ 4)〇　原核はコア（α2、β、β′）とσがくっついた１種。真核はⅠⅡⅢの3種 11． 1)〇　原核はポリ、真核はモノ。 　　　ポリシストロン…一つのオペロン(転写単位)から複数の遺伝子がまとめて一度に転写される 　　　モノシストロン…一つのオペロンから一つの遺伝子 2)×　リプレッサーは抑制因子。オペレーターにくっついて転写をさせなくする 　　　ちなみに 　　　エンハンサー…遺伝子上流にある転写活性化DNA領域。転写を活性化、時期?組織特異性を決めたりする 　　　サイレンサー…エンハンサーの反対。転写の抑制に働く 　　　オペレーター…遺伝子とプロモーターの間にある転写量を制御する配列 　　　プロモーター…転写の開始に関わる部分 　　　ターミネーター…転写の終結に関わる部分 　　　インデューサー…調節因子の働きをかえる因子。lacオペロンでいえば、ラクトースやその代謝物のグルコース 3)〇　アテニュエーション。トリプトファンが多いとトリプトファンオペロンの転写が途中で止まる。いっぱいあるなら作らなくいいやってこと 4)〇　σ因子でプロモーターに結合する。似たやつでρ因子ってのは転写の終結に関わる 12． 1)〇　ｒDNA(polⅠ系)のプロモーター結合に関係 2)〇　polⅡ系のプロモーター結合因子 3)〇　polⅢ系のプロモーター結合因子 　　　以上TBPとそれ以外の因子の複合体 4)×　XPAはヒトNERの遺伝子(ヌクレオチド除去修復に関わるやつ) 13． 1)×　リポタンパク質ってのは小腸でとりこんだ脂質とタンパクがくっついたようなやつ。 2)〇　原核は70Sで、真核は80S。なんとかSってのが大きいほうが大きい 3)〇　真核は小サブユニット(40S)に18SRNA、大サブユニット(60S)には5.8、５、2SRNAの小亜粒子が含まれる 4)×　KじゃなくてMg 14． 1)〇？　たぶん 2)○？　トランスゴルジ網は小胞体から運ばれてきたたんぱく質が、液胞、細胞膜等の目的地別に選別?輸送される際の分岐点となる 3)○？