2011年浙江中医药大学药学专业《有机化学》.doc

2011年浙江中医药大学药学专业《有机化学》考试大纲 一、前言 《有机化学》是药学类专业的一门重要基础课，是在学习无机化学的基础上，系统地学习各类有机化合物的结构、性质、反应机制及相互转化关系。要求学生在掌握有机化学的基本知识、基本理论、基本操作技能的基础上，了解有机化学的研究方法，培养灵活运用、综合分析和解决问题的能力。 考试要求和内容 第一章、绪论 [目的要求] 了解有机化学发展历史，对有机化学与本学科发展的联系有一定认识 了解有机化学研究对象，有机化合物的特点，分类和研究方法，能识别常见官能团 熟悉有机化学结构理论，掌握共价键的性质,诱导效应。 [考试内容] 有机化合物和有机化学 有机化合物的结构：结构理论和共价键的性质 有机化合物的分类和构造式的表示 第二章、烷烃和环烷烃 [目的要求] 了解烷烃的物理性质变化规律以及工业用途，了解环烷烃的分类和结构特点 熟悉烷烃的卤代反应机理和过渡态理论，初步了解有机化学反应的研究方法；熟悉环烷烃稳定性的理论解释 掌握烷烃和环烷烃的构象和命名方法；掌握自由基链式反应特点及自由基稳定性比较；掌握环烷烃的化学性质（取代反应和小环的加成反应） [考试内容] 烷烃（结构、命名、构象、物理性质、化学性质） 环烷烃（分类、命名、物理性质、化学性质、结构、构象） 第三章、立体化学基础 [目的要求] 了解旋光性的产生，旋光度、比旋光度的概念 熟悉对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点，外消旋体的常见拆分方法以及立体专一性反应 掌握fisher 投影式的书写方法，D/L 、R/S构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法 掌握手性、手性碳原子、立体异构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念 [考试内容] 平面偏振光及比旋光度 对映异构体和手性构型的标记和命名（D/L、R/S） 分子的对称性与手性 含一个手性碳原子的化合物 含两个手性碳原子的化合物 外消旋体的拆分 烷烃卤代反应的立体化学 第四章、卤代烷 [目的要求] 了解几种重要卤代烷的性质 熟悉有机金属化合物的生成 掌握卤代烷的分类及命名 掌握一元卤代烷的化学性质，掌握亲核取代反应、消除反应历程、影响因素及取代与消除之间的竞争关系 [考试内容] 卤代烷的分类、命名和结构 卤代烷的物理性质 卤代烷的化学性质：亲核取代反应、消除反应、与金属镁的反应──格利亚试剂的生成 卤代烷亲核取代反应和消去反应的机理及影响因素 多卤代烷和氟代烷 第五章 醇和醚 [目的要求] 了解硫醇、硫醚的结构和性质 熟悉醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响 掌握醇、醚的系统命名、基本反应和鉴别方法，掌握醇和醚的制备方法 [考试内容] 1、醇的分类、结构、命名和物理性质 醇的化学性质 醇的制备 醚和环氧化合物：命名、物理性质和化学性质, 醚的制备 硫醇、硫醚的性质 第六章、烯 烃 [目的要求] 了解烯烃的结构、同分异构、物理性质 熟悉烯烃的制备方法 掌握烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺/反、Z/E标记方法 掌握烯烃的加成、氧化反应，理解亲电加成反应的历程和碳正离子的特点，掌握马氏规则（狭义和广义） [考试内容] 烯烃的结构及异构现象 2、烯烃的命名：系统命名法，顺反异构的顺/反和Z/E命名法 3、烯烃的物理性质及稳定性比较 4、烯烃的化学性质 5、烯烃的制备 第七章 炔烃和二烯烃 [目的要求] 了解炔烃和二烯烃的结构 了解用分子轨道法来解释二烯烃键长平均化和能量低的特点 熟悉化学反应的平衡控制和速度控制，卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃的特性 掌握炔烃、二烯烃的系统命名方法、化学反应和制备方法。共轭效应 [考试内容] 1、炔烃：结构、异构、命名、物理性质、化学性质以及制备 2、二烯烃分类、命名；共轭二烯烃的结构和化学性质；聚集二烯烃的结构 3、卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃 第八章 芳 烃 [目的要求] 了解苯的结构特点和物理性质、芳香性的概念、芳香烃的工业来源以及苯中毒的防护 熟悉常见稠环芳烃的结构及其化学性质，利用共振式解释定位规律 掌握单环芳烃的命名、化学反应、定位基和定位规律的应用以及休克尔规则 [考试内容] 1、苯的结构 单环芳烃的异构、命名及物理性质 单环芳烃的化学性质和苯环上亲电取代反应的定位规律 多环芳烃和非苯芳烃（休克尔规则） 第九章 羰基化合物 [目的要求] 了解醛、酮的物理性质和结构 熟悉醛、酮的结构与亲核加成活性的关系，熟悉醛酮的制备方法 掌握醛、酮的命名，化学性质、鉴别方法；掌握不饱和醛酮的化学性质 [考试内容] 醛、酮的结构、命名和物理性质 醛、酮的化学性质 醛酮的制备 不饱和醛酮的性质 第十章 酚、醌 [目的要求] 了解酚和醌的制备 熟悉酚和醌的结构、命名、