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* 高分子溶液(亲液胶体) 溶 胶(憎液胶体) 相 同 点 线度为10-9~10-6m 线度为10-9~10-6m 扩散慢 扩散慢 不能通过半透膜 不能通过半透膜 不 同 点 真溶液,热力学稳定体系 热力学不稳定体系 稳定原因是溶剂化 稳定原因是粒子带电 均相体系,丁达尔效应弱 多相体系,丁达尔效应强 对电解质稳定性大 少量电解质能使粒子聚沉 粘度大 粘度小(近纯溶剂) 高分子溶液具有可逆性 溶胶具有不可逆性 高分子溶液与溶胶性质的比较: * h 1.高分子溶液的渗透压 修正为: 对于高分子溶液: 是 ?B 的函数 对于理想稀溶液: 当高分子溶液的质量浓度很小时,则: 恒温下,作 直线图,由截距可获得 M 。 * 介绍三种情况下的膜平衡。 H2O 高分子溶液 半透膜 2.唐南平衡 * ① 膜两侧分别是不电离的高分子化合物 ( R,浓度c )水溶液和水 R (c) H2O 左 半透膜 右 达渗透平衡, R水溶液渗透压: * ② 膜两侧分别是电离的高分子化合物 (蛋白质NazP ,浓度c )水溶液和 水 Pz- (c) H2O 左 半透膜 右 Na+(zc) 达渗透平衡, NazP水溶液渗透压: * ③ 膜两侧分别是电离的高分子化合物 ( 蛋白质NazP ,浓度c )水溶液和 小分子电解质溶液(NaCl ,浓度c’) Pz- (c) 左 半透膜 右 Na+(zc) Na+(c’) Cl-(c’) 唐南平衡:在达到渗透压平衡时,不仅半透膜两侧溶液成平衡,电解质也达平衡。 * Pz- (c) 左 半透膜 右 Na+ (zc) Na+ (c’) Cl- (c’) Pz- (c) 左 半透膜 右 Na+ (zc+x) Na+ (c’-x) Cl- (c’-x) Cl- (x) (a) 开始时 (b) 平衡时 平衡时, NaCl 在左右两边的化学势相等,即: 唐南效应:由于大分子不能透过膜,平衡时影响到小离子在膜两侧不均匀分布,就会产生额外的渗透压。 * 达渗透平衡, NazP水溶液渗透压: ① 当c’ c, ② 当c’ c, ③ c’ 适中, * ① 相对粘度 ② 增比粘度 ③ 比浓粘度 ④ 特性粘度 3.高分子溶液的粘度 作业:6, 9, 10, 11 Table of Content * 祝同学: 学业有成、前程似锦! * [ ( AgI )m nI- · ( n- x ) K+ ]x- · xK+ 又例:把AgNO3溶液滴加至KI 溶液(过量)中形成的AgI溶胶。 Analysis: KI 溶液(过量),胶核特性吸附I- 带负电荷,形成负溶胶。胶团的结构则为: (1) 与组成胶核具有相同性质的离子优先被吸附; (2) 极化程度较大、易变形的离子优先被吸附。 优先吸附原则: Attention: 书写胶团结构时,要保持胶团是电中性的! * 3.溶胶的电动现象 电动现象 电泳 电渗 流动电势 沉降电势 因电而移动 因动而生电 由于胶粒(带电固体+紧密层)带电,所以会产生电动现象: * (1)电 泳 电泳:在外电场作用下,胶体粒子在分散介质中作定向移动的现象。 + + + + + + + + + + + + + + + + + – 图12.4.4 电泳 * (2)电 渗 电渗:在外电场作用下,胶体粒子不动而分散介质(扩散层)通过多孔膜作定向移动的现象(带电的固相不动) 。 L1 、L2: 导线管 E1 、E2 :电极 M: 多孔塞 C: 毛细管 + + + + + + + + + + + + + + + – – – – – – – – – – – – – – – + + + + + + + + + + + + + + + – – – – – – – – – – – – – – – + – 图12.4.5 电渗 * 流动电势:在外力作用下,胶体粒子不动而分散介质通过多孔膜作定向移动时,多孔膜两端所产生的电势差。 流动电势与电渗是一对相反的过程 (3)流动电势 气体 V 压力 毛细管 图12.4.6 流动电势 * 沉降电势:在外力场(重力场、离心力场)作用下,胶
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