第6章烷基化反应试卷.ppt

习题 官能团的保护和去保护 基团的保护和去保护 羟基的保护 基团的保护和去保护 羟基的保护 基团的保护和去保护 氨基的保护 基团的保护和去保护 氨基的保护 基团的保护和去保护 羧基的保护 官能团的保护和去保护 官能团的保护和去保护 官能团的保护和去保护 官能团的保护和去保护 * * * 第7章 烷基化反应 7.1 定义 向有机物分子中的C、N、O原子上引入烃基的反应 烃基：烷基、烯基、炔基、芳基，羧甲基（-CH2COOH）、羟甲基(-CH2COOH)、氯甲基(CH2Cl)、氰乙基(-CH2CN)等 C-C 制烃类化合物 N-C 仲、叔胺 O-C 醚 Friedel-Crafts烷基化反应 7.2 C-烷基化反应 1877年法国化学家付瑞德和美国化学家克拉夫茨发现了制备烷基苯和芳酮的反应，简称为付—克反应。前者叫付—克烷基化反应，后者叫付—克酰基化反应。 苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为付—克烷基化反应。 反应历程（亲电取代反应） 也可以用烯烃、醇或环氧化物作烷基化试剂，这时常用硫酸或氢氟酸等质子酸作催化剂。 反应中进攻苯环的是碳正离子。 反应物： 苯环上带有氨基时，也不能发生Friedel-Crafts反应。 苯环上有强吸电子基团如硝基、磺酸基、羧基、酰基时，不发生Friede