药物毒理学2106年1月试题答案.docxVIP

单选题 1.药物（毒物）在组织储存的常见部位有:()(分值：1分)　A.血浆蛋白结合　B.在肝和肾组织储存　C.在脂肪组织储存　D.在骨骼组织中储存　E.以上全部2.可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:()(分值：1分)　A.青霉素　B.红霉素　C.四环素　D.氯霉素　E.去金霉素3.关于中药不良反应的说法正确的是：（）(分值：1分)　A.中药不良反应没有辅助致癌作用　B.中药不良反应没有耐受性，但有习惯性　C.中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性　D.中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性　E.中药不良反应有毒性反应4.下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）(分值：1分)　A.吗啡　B.海洛因　C.致幻剂　D.哌替啶　E.乙醇5.能引起再生障碍性贫血的抗生素为:()(分值：1分)　A.青霉素　B.罗红霉素　C.链霉素　D.氯霉素　E.头孢菌素6.血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查？（）(分值：1分)　A.1cm　B.3cm　C.5cm　D.7cm7.长期应用以下哪种药物易导致甲减？()(分值：1分)　A.氯丙嗪　B.吗啡　C.奎尼丁　D.锂剂　E.普萘洛尔8.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂？（）(分值：1分)　A.纳洛酮　B.丁丙诺啡　C.美沙酮　D.可乐定　E.洛非西定9.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：（）(分值：1分)　A.核苷酸切除修复　B.错配碱基修复　C.蛋白质切除修复　D.碱基切除修复10.药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()(分值：1分)　A.氧化、还原和水解　B.氧化、还原和结合　C.氧化、还原、水解和结合　D.还原、水解和结合　E.水解和结合11.下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：()(分值：1分)　A.镇痛剂　B.β内酰胺类抗生素　C.抗肿瘤药物　D.镇静催眠药　E.氨基糖苷类抗生素12.溶血实验中要求混有2%红细胞悬液和各种受试物的试管置于37℃恒温水浴的时间是：（）(分值：1分)　A.4h　B.3h　C.2h　D.1h13.对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:()(分值：1分)　A.特征性地损害3带　B.特征性地损害2带　C.特征性地损害1带　D.特征性地损害肝小叶　E.特征性地损害肝腺泡14.吗啡的药物依赖性特征是：（）(分值：1分)　A.有精神依赖性，没有身体依赖性　B.有身体依赖性，没有精神依赖性　C.有精神依赖性，没有耐受性　D.有身体依赖性，没有耐受性　E.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性15.返死性神经病与下列哪种药物有关？()(分值：1分)　A.有机磷酸酯　B.吗啡　C.氯丙嗪　D.青霉素　E.可乐定16.下列药物中，不能够引起粒细胞减少的药物为:()(分值：1分)　A.柳氮磺胺吡啶　B.米安色林　C.氯氮平　D.氯霉素　E.卡马西平17.致畸指数是指：（）(分值：1分)　A.LD50/ED50　B.LD5/ED95　C.LD50/最小致畸剂量　D.LD50/50%致畸剂量18.下列各类药物中，易引起眼部损害的是:()(分值：1分)　A.降糖药　B.降压药　C.吩噻嗪类药物　D.镇静药　E.镇痛药19.下面对于急性药物肝坏死的机制描述不正确的是:()(分值：1分)　A.自由基形成　B.生物大分子结合　C.线粒体损伤　D.细胞骨架破坏　E.脂蛋白合成抑制20.长期毒性实验动物的饲料中混入的药品不能超过总量的数值为：（）(分值：1分)　A.5%　B.10%　C.15%　D.20%填空题 21.一般长期毒性实验为3个月的受试药物，大鼠的高剂量选择临床剂量的()倍，中剂量用()倍，低剂量用()倍。(分值：3分)　答： 50-100、30-50、10-2022.溶血实验，依据各试管中红细胞的形态可描述为()、()、()、()四种状态。(分值：4分)　答：全溶血、部分溶血、不溶血、凝集 23.药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有()和()，非啮齿类动物主要有()和()。(分值：4分)　答： 小鼠和大鼠 犬和猴24.皮肤的主要功能包括()、()、()。(分值：3分)　答： 保护屏障、调节体温、分泌、排泄和免疫25.药物的急性毒性实验主要的给药途径有()，()和()。(分值：3分)　答： 静脉、皮下、口服26.皮肤的附属结构指毛发、()、()、()和立毛肌等。(分值：3分)　答： 毛囊、皮脂腺、汗腺问答题 27.试述药物经皮肤的吸收途径。(分值：6分)　答：1）通过表皮而被吸收：大部分药物能通过由表皮细胞构成的皮肤表面，这种通过表皮皮质屏障而被吸收的过程是主要的吸收途径。药物需要次第通过排列紧密的角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层，才能到达真皮，最后入血。2）通过汗腺、皮脂腺和毛囊等被吸收：皮肤附属器官的横断面仅占表皮面积0.1—1%，