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- 2017-03-04 发布于广东
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12第十二章药物制剂分析课件.ppt
药物制剂分析 Analysis of drugs in pharmaceutical preparations 第一节 药物制剂分析的特点 Special features 药物制成适合临床使用的形式,即为药物制剂 2、含量测定结果表示不同 盐酸异丙嗪片 解:1.取样范围 x 第二节 片剂和注射剂的检查分析 含量均匀度 (content uniformity) 含量均匀度检查法: 除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值?X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A(A=|100-?X |)。 地西泮片 Dixipan Pian Diazepam Tablets 【规格】 (1)2.5mg (2)5mg 含量均匀度 取本品1 片,置100ml 量瓶中,加水5ml,振摇,使药片崩解后,加0.5%硫酸的甲醇溶液约60ml,充分振摇使地西泮完全溶解,用加0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在284nm 的波长处测定吸收度,按C16H13ClN2O的吸收系数( )为454计算含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度测定法: 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在
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