药代动力学参数计算
第2章 临床药代动力学 引言 药物的体内过程 药代动力学基本原理 临床药代动力学研究进展 第1节 概 述 药物代谢动力学(pharmacokinetics),简称药代动力学,是应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收 (absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科。 即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 重要意义: 预测血药水平,制定最佳给药方案、剂量和给药频度,指导合理用药 生物等效性、药物相互作用及浓度监测等 设计新药、改进药物剂型、设计合理的给药方案 第2节 药物的体内过程 吸 收 absorption 分 布 distribution 代 谢 metabolism 排 泄 elimination 药物的转运 1、吸 收 指药物未经化学变化而进入血流的过程。 通常认为,只有吸收的药物,才能发挥预期疗效,因此,药物吸收的多少与难易,对药物作用有决定性的影响。 静脉内给药无吸收过程 其它给药途径按吸收速度排序: 吸入→舌下→直肠→ 肌注→皮下→口服→皮肤 影响药物吸收的因素 1.胃肠道pH值 分子型药物比离子型药物易于吸收 2
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