第二章 药品生产企业管理幻灯片1.pptVIP

第三个问题是关于生产记录的问题。 药品的生产过程直接决定药品的质量，因此药品生产记录只有完整准确，才能真实反映药品生产全过程的实际情况，使药品生产的各个环节有效地受到监督和控制。 生产记录的完整准确，是药品生产企业客观记录生产实际情况，同时也是企业保证生产药品质量、保护自身合法利益不受损害的重要措施。 为了保证药品质量，保障人民用药安全，本法明确了药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》管理、组织生产。 其次，规定了药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 此项内容原法没有明确规定。 在实践中，有的药品生产企业认为只要生产工艺规程的调整合理、有利于药品生产就可以了，不需要报送监督管理部门审核批准。 企业自行、随意调整监督管理部门已批准的药品生产工艺规程，致使生产药品质量受到影响的案件屡有发生。 然而由于原法中没有明确规定这一环节，在处理此类案件时，药品监督执法部门的法律依据不足，给执法监督造成了困难。 药品生产工艺规程包括了生产药品的操作具体要求，如物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法等许多方面，如果每一个细小的改变都要求重新审批，则不切合实际需要。 所以应把对生产工艺的改变是否影响药品质量作为根本因素。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 此处，明确为报原批准部门审核批准，是考虑