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洁净区的环境监测—数据分析的标准规范 随着新版GMP的实施，洁净室的要求越来越高，特别是无菌药品生产企业。对洁净室环境的有效控制，需要监测洁净室，利用日常监测数据污染和风险预测，最大限度地控制微粒和微生物污染。很长一段时间，和污染的洁净室的风险预测评价最有经验的基础上，数理统计的应用缺乏。它已经通过相关分析对悬浮颗粒物和个体因素清洁的关系，但洁净室的污染评估和风险预测的主要地区是很少报道。这导致人员经验要求高，适用性差。本研究试图通过对监测数据的统计分析，通过对洁净室的污染评价和风险分析的数据分析，并计算了相应的实验室警告限。摘要：根据GB / t16293-2010和GB / t16292-2010方法，连续3年的洁净室的温度采集，相对湿度和悬浮粒子，浮游菌和其他数据，了解和洁净室的潜在风险状况。使用数据的相关性，指的是SPSS统计分析软件，标准偏差统计。其中，相关分析结果表明，一定在十万个地区的数据相关性。根据统计结果，4个主要的试验区（检查室，微生物限度1室，2室，不孕不育，正孕育在）基本处于稳定状态，但也有风险，无菌室消毒不彻底及粉尘污染样品，介质流动污染制剂室的潜在风险。此外，与95%的置信限计算的4个主要实验地区警告限。关键词：洁净室；洁净区摄像头，洁净区监控，统计分析；风险分析；预警一．各因素相关性分析结果相关因素，洁净室的温度，湿度，大颗粒，小颗粒和细菌数量。国家对洁净室的洁净室分析，探讨各因素之间的关系，了解各因素之间的关系。由于洁净室是百万因为洁净室是百万和十万的清洁水平，在两者之间，分别，在10000区和十万区统计。利用SPSS软件，对数据的相关性分析。由于各种因素的轮廓量是不一样的，第一个数据均值归一化为1，结果如表1所示。由表1可见，洁净室中的温度与湿度无论在十万级区域还是在万级区域，这两个因素的相关系数均相近，而且与其他因素均无关，说明了温度与湿度是由系统和环境控制。无论是在万级还是十万级区域，它们都是一对固有的系统因素，洁净室的使用过程中其他因素不会对其造成很大影响，而且温度与湿度存在一定的函数关系，因此温度与湿度存在弱相关。由于温度与湿度是一对系统固有因素，而且与其他因素不相关(相关系数均小于0.4)，因此在进行风险评估时，只要这两个变量在规定的限值内，就不会对洁净室带来潜在风险，因此可不对这两个因素进行分析。小微粒、大微粒与浮游菌数虽然同样是环境因素，但在洁净室的使用过程中会对其带来不同程度的影响。均值分析结果在洁净室里，温度与湿度主要与工艺和人体的舒适度有关，在这5项因素中影响洁净度与微生物检验结果的因素主要是大微粒、小微粒与浮游菌数。而均值是能反映整体情况的指标，因此以各洁净区域的大微粒、小微粒与浮游菌数均值作图，见图2。可见在4个主要实验区域(微生物限度检查室、无菌1室、无菌2室和阳性接种间)中，大微粒与浮游菌数均处在一个较低水平，说明主要的洁净区域对于外源性污染处于可控范围，能为百级工作台提供较好的背景保护。二．标准差分析结果均值只能反映某个洁净区域的总体情况，但不能反映不同时间监测的数据偏离均值的情况，因此计算了各区域的大微粒、小微粒与浮游菌数的标准差，以此作图，考察离散程度。可见4个主要实验区域(微生物限度检查室、无菌1室、无菌2室和阳性接种间) 中除无菌1室外，悬浮粒子、浮游菌数的标准差均处在一个较低水平，说明这3个区域的波动不大，环境状态比较稳定。在系统稳定的情况下，大、小微粒和浮游菌数的总体均值是固定，根据相关文献可以假设大、小微粒与浮游菌数近似正态分布，把均值加上2倍标准差作为关键区域(百级工作区的万级背景)大、小微粒和浮游菌数的警戒限。以往都认为洁净室内各因素均各自独立，无明显相关性，但从上述分析可见，温度与湿度存在一定的相关性。对于万级洁净区，各因素均无明显相关性；而在十万级洁净区，部分因素存在一定的相关性。在监测时，对于十万级区域可通过相关性考察，减少监测项目。药品生产企业还可制定频数表，根据警戒限得到超限的发生频率，然后翻查生产记录，找出超限原因，这样可根据超限原因与发生频率，以及严重性，建立风险评估体系。综合以上因素维远泰克推出集中QA质量管理解决方案、三．洁净区定点监控洁净区专用摄像头是针对洁净区、无尘车间的特殊使用环境，专门为药厂、电子厂、医院手术室、食品厂等的洁净区/无菌室/无尘车间开发的专用网络 摄像头。该摄像头可以无缝嵌入彩钢板安装，纯平圆形外表面与彩钢板平齐，无卫生死角，易清洁易消毒。该摄像头可对关键工序、关键岗位进行24小时的定点监 控。摄像头与维远泰克OPCMES软件结合使用可实现洁净区监测报警事件与视频片段关联。洁净区作为制药企业的生产场所，对环境、着装、人员流动等有严格的规定和要求。通过单个半球型摄像头无法全面的监控洁净室人员的操作，更无法对