2017春高中化学 第2章 烃和卤代烃 第2节 芳香烃课后素养演练 新人教版选修5.docVIP

芳香烃 基 础 巩 固 一、选择题 1．只用一种试剂，区别苯、己烯、四氯化碳等三种无色溶液，可以选用下列试剂中的(　　B　　) A．硝酸银溶液　　　　　 B．溴水 C．澄清石灰水 D．酸性KMnO4溶液 解析：硝酸银溶液和澄清石灰水与上述三种物质均不反应，不可用作检验剂；苯、CCl4均不能使酸性KMnO4溶液褪色，因而KMnO4溶液也不可用作检验试剂；只有溴水可以区分上述三种溶液，其实验现象分别是：苯将溴水中的溴萃取并分层，上层为溶有溴的苯层，下层为水层；己烯使溴水褪色；四氯化碳将溴水中的溴萃取并分层，上层为水层，下层为溶有溴的四氯化碳层。 2．下列关于苯的说法中，正确的是(　　D　　) A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同 解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达到饱和，应属于不饱和烃，而苯不能使KMnO4酸性溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。 3．分子中所有原子不可能都在同一平面的物质是(　　C　　) A．乙炔 B．乙烯 C．乙烷 D．苯 解析：A项，乙炔(H—C≡C—H)分子中的4个原子都在同一直线上，肯定共面；B项，乙烯(CH2==CH2)分子中的6个原子共面；C项，乙烷(CH3CH3)分子中甲基上的3个H原子与C原子不能共面；D项，苯分子中所有原子共面。 4．下列通式只表示一类物质的是(　　A　　) A．CnH2n＋2 B．CnH2n C．CnH2n－2 D．CnH2n－6 解析：各种烃类的通式中，只有烷烃的通式只能表示一类物质。 5．甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基所取代，可能得到的一元取代物有(　　D　　) A．13种 B．14种 C．15种 D．12种 解析：含有4个碳原子的烷基有4种，即为：—CH2CH2CH2CH3；；；，它们分别可取代苯环上的甲基的邻、间、对位苯环上的H原子，共有12种。故选D。 6．关于芳香烃的来源及其应用的认识中不正确的是(　　B　　) A．石油化学工业中的催化重整可以获得芳香烃 B．苯、甲苯、二甲苯等都可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 C．从煤焦油中可以获得苯 D．从煤中可以通过煤的干馏得到芳香烃 解析：从煤、煤焦油和石油化学工业中催化重整都可以获得芳香烃，需注意的是芳香烃中的苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，其他都能。 7．苯与甲苯相比较，下列叙述不正确的是(　　D　　) A．都能在空气中燃烧产生浓烟 B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C．都不能因反应而使溴水褪色 D．苯比甲苯更容易与硝酸反应 解析：甲苯中的苯环受到甲基的影响，使苯环上的氢原子活泼性增强，更容易被取代。 二、非选择题 8．(1)已知： ①A的名称是__甲苯__；试剂Y为__高锰酸钾酸性溶液__。 ②B→的反应类型为__取代反应__；B中官能团的名称是__羧基__，D中官能团的名称是__羰基__。 (2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。 写出这两步反应所需的试剂及条件__Br2/FeBr3__、__Br2/光照__。 解析：(1)①根据A的分子式和B的结构简式可知A为甲苯；试剂Y可以将甲苯氧化，故Y为高锰酸钾酸性溶液。 ②根据B、C的结构简式变化可知反应B→C为取代反应；经观察，B中的官能团为羧基，D中的官能团为羰基。 (2)由乙苯经两步反应制得，从结构变化上分析，即乙苯在苯环和侧链上各引入一个溴原子。苯环上的氢原子被取代，需要FeBr3化催化剂、液溴作反应物；侧链上的氢原子被取代，需要光照条件，溴作反应物。 9．结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。 (1)邻二甲苯的结构简式为__E__(填编号，从A～E中选择)。 (2)A、B、C之间的关系为__b__(填序号)。 a．同位素 ．同系物　c．同分异构体　d. 同素异形体 (3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：__取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯__。 (4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：__EDC__(填编号)。 解