基于结构的药物设计探索酶活性位点的非极性口袋的适当的填充.docVIP

酶活性位点非极性口袋的填充对增加结合力和选择性的作用 ——《基于结构的药物设计：探索酶活性位点的非极性口袋的适当的填充》读书报告 姓名：孙芝琪 学号：0558061 在药物设计学课程的学习中，我了解到药物设计是药物研究开发的中心环节，其研究内容主要是先导物的衍生和优化，发现的途径主要有随即或群集的筛选和基于靶点、结构和性质的合理药物设计。基于结构的药物设计，即从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础，引导先导物发现走向理性化，能直观地进行合理设计，借助计算机，根据构效关系（SAR）直接设计药物（根据靶点3D结构）和间接设计药物（参考配体理化性质和药效基团模型）。 论文《基于结构的药物设计：探索酶活性位点的非极性口袋的适当的填充》利用基于结构的药物设计的方法研究酶活性位点的非极性口袋的填充。在药物化学中，酶活性位点的非极性口袋的适当的填充对于增加结合力和选择性是很重要的。在药物设计的学习中，我知道了靶点和配基的锁钥理论是药物设计的基本原理，两者之间须形状互补，或通过各自的变构作用以适应对方的构象要求而契合，还需性质互补，如静电相互作用、氢键相互作用、疏水性相互作用等。此外还有溶剂效应的影响，药物与靶点的协调运动等。这些都反映了靶点对配体的分子识别要求。药物-受体相互作用方式有相互作用力契合，空间形状契合和诱导契合。其中诱导契合是在药物-受体相互作用时，具有柔性或可塑性的