北京市2016-2017学年高二化学上册 第三章 烃的含氧衍生物 单元测试（讲评课件） .pptVIP

16．下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)(　　) A．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。 D 答案 【解析】 17．有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是（　　） A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 B．反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D．反应（2）反应属于取代反应 A.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被-OH取代形成B。A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。B．反应（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确。D．反应（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。 B 答案 【解析】 18．0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是(　　) 根据题意分析原有机物中应有－OH，且分子中还有－CHO。其分子中的醇羟基－OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的－CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C)＝ ×10＝3mol，n(H)＝ ×10×2＝6mol；考虑到其分子中有－OH和－CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的－CHO。以此考查各选项：A项中碳原子数、－CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、－CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数、－CHO均符合，且为乙酸酯。 D 答案 【解析】 二、非选择题(本题包括4小题，共46分) 19．(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为 。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：________； (2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：________、________、________； (3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。 (4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：______________________。 (1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇A为 ，其与乙酸反应生成 和水。 【解析】 (1)羧基、羟基 (2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种) (3)C8H10O （4） 答案 20．(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下： 实验过程如下： 步骤1：在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入5g废饮料瓶碎片、0.05g氧化锌、5g碳酸氢钠和25mL乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到180℃，反应15min。 步骤2：冷却至160℃停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。 步骤3：向四颈瓶中加入50mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。 步骤4：将滤液转移到400mL烧杯中，用25mL水荡洗滤瓶并倒入