北京市2016-2017学年高二化学上册 3.4.3 专题 有机合成（课时练习） Word版含解析.docVIP

有机合成 课堂练习 1．在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列合成路线及相关产物不合理的是(　　) 【答案】B 【解析】B项由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可。 2．某有机物的结构是：关于它的性质的描述正确的是(　　) 能发生加成反应　能溶解于NaOH溶液中　能水解生成两种酸　不能使溴的四氯化碳溶液褪色　能发生酯化反应　有酸性 A．仅 B．仅 C．仅 D．全部正确 【答案】D 【解析】题给有机物含有酯基；苯环；羧基。因而有酸性，能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 3．分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是(　　) A．都能发生加成反应 B．都能发生水解反应 C．都能与稀硫酸反应 D．都能与NaOH溶液反应 【答案】D 【解析】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应，前者是酸碱中和反应，后两者是在碱性条件下发生的水解反应。 4．樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含有一种羟基酸具有健脾作用。下列有关说法正确的是(　　) A．该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子 B．通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应 C．该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应 【答案】C 【解析】A项该羟基酸结构不对称，有5种不同化学环境的氢原子；B项该羟基酸不能发生加成反应；C项该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；D项只有羧基与NaOH反应。 5．某烃的衍生物A的化学式为C6H12O2，已知： 又知D不与Na2CO3反应，C和E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 【答案】A 【解析】根据反应条件可以推测A为酯，水解生成醇和羧酸。因为D不与Na2CO3反应且可被氧化为E，所以D为醇，B为羧酸盐。又因为C和E均不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸，E不为醛，所以A可能为、。 6．分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质: 1 mol A+2 mol NaOH正盐A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)1 mol A1.5 mol气体A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。 根据以上信息,对A的结构判断错误的是(　　) A．肯定没有碳碳双键 B．有两个羧基 C．肯定有醇羟基 D．有RCOOR结构 【答案】D 【解析】由知A分子中有羟基、羧基,由中信息再结合A分子中氧原子数目知A分子中有1个—OH、2个—COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。 7．3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2CHCHO＋H2O （1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。 （2）试剂C可选用下列中的________。 a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液 （3） 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________。 （4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为________________。 【答案】（1）3　醛基　（2）bd 【解析】（1）遇FeCl3溶液显紫色，故A的同分异构体中有酚羟基，则其苯环上有—OH、—CH===CH2两种取代基，二者在苯环上位置有邻、间、对三种，故符合要求的A的同分异构体有3种。 8．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 根据图示回答问题： （1）D的化学名称是________。 （2）反应的化学方程式是________(有机物用结构简式表示)。 （3）B的分子式是________，A的结构简式是________，反应的反应类型是________。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________ 个。 含有邻二取代苯环结构 与B有相同官能团 不与FeCl3溶液发生显色反应 写出其中任意一个同分异构体的结构简式________。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________。 【答案】（1）乙醇 （5）nCH2===CH2CH2—CH2或CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH 【解析】本题是有机推断题，可采用逆推法，C＋D(C2H6O)F(