3.1化石燃料与有机化合物(苏教版必修2)题材.ppt

CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18) 4、命名： 二、苯的同系物的化学性质 1、取代反应： ⑴卤代反应 产物以邻、对位取代为主 ⑵硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸(TNT) CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 2，4，6—三硝基甲苯 2、加成反应 3、氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色 乙苯的制备与用途 CH2CH3 | + CH2=CH2 催化剂 △ 是制苯乙烯的材料，脱氢制得苯乙烯，苯乙烯 可以加聚得到聚苯乙烯以及丁苯橡胶 （丁苯橡胶是 通过苯乙烯和1，3－丁二烯加聚而得。） 乙苯、异丙苯的制备与用途 多环芳烃 多苯代脂烃：多个苯环通过脂肪烃连在一起 联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连 稠环芳烃： 苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成 —CH2— — 二苯甲烷(C13H12) 联苯(C