3.1 有机化合物的合成 课件（鲁科版选修5）.pptVIP

* 1、引入卤素原子 （1）加成反应： （C=C、C≡C加Cl2、HCl等） CH2=CH2 + Cl2→CH2Cl-CH2Cl CH≡CH+HCl→CH2=CHCl（催——HgCl2） （2）取代反应（烷烃及“三苯） CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（催——光） 2、引入羟基 （1）加成反应 CH2=CH2 + H2O →CH3CH2OH（催） CH3CHO + H2 → CH3CH2OH （Ni） （2）水解反应 CH3CH2Cl + H2O →CH3CH2OH + HCl（NaOH水溶液） CH3COOCH3+H2O→CH3COOH+CH3OH（酸或碱） （3）氧化反应 2CH3CHO+O2→2CH3COOH+2H2O（Cu） C6H5-CH3+KMnO4→C6H5COOH （4）分解反应 C6H12O6（葡萄糖）→2C2H5OH + 2CO2↑（催） 3、引入双键 （1）加成反应 △ 醇 （2）消去反应 4、引入醛基或羰基 Cu △ Cu △ 练习：以淀粉为原料制备乙酸乙酯 ——增长、缩短、成环 一、碳链的增长 1、加聚反应 高聚（“三烯”为主、乙炔最新的高聚、甲醛生成人造象牙） 低聚（以乙炔为代表的炔的低聚） 2、缩(合）聚反应 酯化反应类型（如：HO-CH2-COOH自身、乙二醇与乙二酸） 氨基酸缩合类型（如：甘氨酸缩合） 其他类型的缩合（如：H2N—