3.1有机化合物的合成 课件11(鲁科版选修5).pptVIP

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  • 2017-03-11 发布于湖北
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3.1有机化合物的合成 课件11(鲁科版选修5).ppt

【解析】(1)流程图中生成A,即为KMnO4氧化苯环上 的甲基生成羧基。A→C,结合D产物,显然是A与乙醇在 浓硫酸作用下发生酯化反应。最后将硝基还原为氨基。 (2)C的结构简式为: ,满足要求的同分异构体 必须有:取代基在苯环的对位上,且含有酯基或羧基的 结构。从已经给出的同分异构体看,还可以写出甲酸形 成的酯,以及羧酸。 (3)能与FeCl3溶液发生显色反应的必须是酚羟基,显然F可以水解生成酚。 (4)D物质水解可生成对氨基苯甲酸,含有氨基和羧基两种官能团,它们可以相互缩聚形成聚合物。 答案: 1.常见的有机反应类型有:①取代反应,②加成反应,③消去反应,④酯化反应,⑤加聚反应,⑥缩聚反应,⑦氧化反应,⑧还原反应。其中能在有机物中引入羟基的反应类型有( ) A.①②③④ B.①②⑦⑧ C.⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥ 【解析】选B。本题可采用举例法解答:①如CH3CH2Cl +NaOH CH3CH2OH+NaCl,②如CH3CHO+H2 CH3CH2OH,⑦如C6H12O6(葡萄糖) 2CH3CH2OH+2CO2↑,⑧醛与H2的加成即为还原反应。 H2O 催化剂 催化剂 2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是( ) A.苯和溴水共热 B.光照甲苯与溴的蒸

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