新卤化反应讲课.ppt

  1. 1、本文档共56页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
③重氮盐置换氟化法:将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐,或芳胺直接用亚硝酸钠和氟硼酸进行重氮化,再将此冲氮盐热分解。 SN1机理 3.4.2 溴化反应 ⑴用途:合成溴阻然剂、医药、农药、染料(颜色鲜艳)、高分子化合物(溴丁橡胶)。 四溴双酚A 是75 种溴化阻燃剂之一,是目前产量最大的溴化阻燃剂,主要用于电子电气产品。四溴双酚A 是印刷线路板的层压板中使用的主要阻燃剂产品之一。 溴丁橡胶:氯丁烯单体聚合而成。硫化后的橡胶弹性耐磨性好,不怕阳光的直接照射,有特别好的耐候性能,不怕激烈的扭曲,不怕制冷剂,耐稀酸、耐硅酯系润滑油,但不耐磷酸酯系液压油。在低温时易结晶、硬化,贮存稳定性差,在苯胺点低的矿物油中膨胀量大,一般使用温度范围为-50~150 ℃。 ⑵溴化剂及催化剂: 特点:反应较为缓和、选择性较好,C—Br 键平均键能较小,形成时还会发生断裂的逆反应。 催化剂:MgBr2、 ZnBr2、I2等。 溴化剂:Br2、溴酸盐、次溴酸盐、有机溴化物等 碘 溴 氯 162.0 221.9 287.9 氟 434.6 C—X 键能/(kJ/mol) 表3- 3 25℃下C—X 键的平均键能 活性排列次序: Br+ BrCl Br2 BrOH 1.1×105 4.3×104 8×101 1.2×10-1 ⑶影响因素 ②催化剂 ①溶剂 ③温度 ②直接向反应器中加入氧化剂,使生成的HBr即刻变为溴,常用Cl2、NaClO、H2SO4等。 ①收集释放的HBr,将其再生成溴继续使用; ⑷HBr的利用 ⑸反应实例 ① 4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸(溴氨酸),染料中间体。 ②2,4 -二硝基-6-溴苯胺。 ④磷酸三(2,3-二溴丙酯),添加型阻燃剂,用于聚苯乙烯、聚氨酯泡沫塑料。 ③四溴邻苯二甲酸酐,反应型阻燃剂,用于聚酯、聚氨酯。 3.4.3碘化反应 ⑴用途:制医药、兽药和高等染料(耐酸、耐升华、耐洗)。 ⑵特点 ①可逆反应 ③需加氧化剂(HNO3、HIO3、SO3、H2O2)不断除去反应中生成的HI。 ②吸热反应 ②对碘苯胺(偶氮染料) ⑶反应实例 ③对碘苯甲醚 ①碘苯 3.5.1简述(基本原理)  叔C-H   仲C-H 伯C-H 3.5烷烃的取代卤化 ①卤素的反应活性次序:F2 Cl2 Br2 I2。 ② C—H 键的反应活性次序: 在室温相对氯化速率 5.0 : 3.8 : 1.0 在127℃相对溴化速率 1600 : 82 : 1.0 * * * * 第3章 卤化反应 3.1 概述 1.定义:向有机物分子中引入一个或一个以上卤原子的反应。 2.引入方法: (1)加成 (2)取代 (3)置换 3.卤化剂:卤素,卤化氢加氧化剂,次氯酸钠, PCl5,PCl3,SO2Cl2,SOCl2,COCl2,Cl3COCOOCCl3 卤素单质: Cl 2 ,Br 2 ,I 2 ?? 卤化氢+氧化剂: HCl+NaClO 3 (NaClO) HBr+NaBrO 3 (NaBrO) ?? 卤化氢或盐: HF,NaF,SbF 5 ,HCl,HBr,NaBr ?? 其它: SO 2 Cl 2 ,COCl 2 ,ICl 卤素单质: Cl 2 ,Br 2 ,I 2 ?? 卤化氢+氧化剂: HCl+NaClO 3 (NaClO) HBr+NaBrO 3 (NaBrO) ?? 卤化氢或盐: HF,NaF,SbF 5 ,HCl,HBr,NaBr ?? 其它: SO 2 Cl 2 ,COCl 2 ,ICl 卤素单质: Cl 2 ,Br 2 ,I 2 卤素, 卤化氢加氧化剂, 次氯酸钠, PCl5,PCl3,SO2Cl2,SOCl2,COCl2,Cl3COCOOCCl3 3.卤化剂: HCl+NaClO 3 (NaClO) 卤化反应的目的 赋予最终产品某些性能 (1)色光 铜酞菁(酞菁蓝) 高氯代铜酞菁(酞菁绿) 铜酞菁(酞菁蓝) 高氯代铜酞菁(酞菁绿) (2)杀虫、杀菌 (3)阻燃 3.2 芳环上的取代氯化 (1)金属卤化物(Lewis 酸)存在下氯气氯化 在催化剂作用下,芳环上的 氢原子被氯原子取代的过程。 3.2.1 反应理论 纯苯与氯在Lewis 酸(如金属卤化

文档评论(0)

1112111 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档