专题十七烃的衍生物讲课.ppt

以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。 其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。 请回答下列问题： (1)A生成B的化学反应类型是__________。 (2)写出生成A的化学反应方程式：____________________。 (3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_______、______。 (4)写出C生成D的化学反应方程式：____________________。 (5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：______________________。 【解析】(1)(2)B的分子式为C4H10O2，故乙炔和甲醛反应时有 2 mol甲醛参与反应，A到B是与氢气反应属于加成反应或还原反应，根据B的分子式可知A与2 mol氢气加成；B到C是醇氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基；(3)醇在浓硫酸作用下可消去，也可生成醚，任写2种即可；(4)C中只有4个碳原子，而D中有8个碳原子，故应是两分子C生成一分子D，要理解题目给的第二个信息的反应机理。(5)E的分子式为C8H8O2，属于酯的同分异构体可以是甲酸酯(共4种)、乙酸酯(1种)和苯甲酸酯(1种)。 答案：(1)加成反应(还原反应) 21.(2010·浙江高考)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧 化能力强的活化化合物A，其结构如下： 在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了 重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只 得到B 和C。经元素分析 及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题： (1)化合物B能发生下列哪些类型的反应______。 A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 (2)写出化合物C所有可能的结构简式_______________。 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)； 已知：RCOOH RCH2OH ①确认化合物C的结构简式为__________。 ②F G反应的化学方程式为__________________。 ③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_______________。 还原 (6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为______；写出a、b所代表的试剂：a______；b______。 Ⅱ.按如下路线，由C可合成高聚物H： C G H (7)C G的反应类型为______________________。 (8)写出G H的反应方程式：___________________。 NaOH/C2H5OH △ 一定条件 【解析】(1)1 mol一元羧酸产生1 mol CO2,故8.8 g A的物质的量是0.1 mol，可知A的摩尔质量是88 g·mol-1 ,根据饱和一元羧酸通式CnH2nO2可知A的分子式是C4H8O2。 (2)4个碳原子的甲酸酯有甲酸正丙酯和甲酸异丙酯两种。 (3)根据题中已知第1个方程式可知羧酸和氯气发生取代反应时取代的是α-H，又根据B的核磁共振氢谱只有两个峰可知B的结 构只能是 (4)根据题中已知第2个方程式可知C和E生成F的反应类型是取代反应。 (5)由B的结构 可知A是异丙酸 根据题中已知第2个方程式可知F的结构简式是 (6)D的苯环上有两种氢原子，说明在酚羟基的对位上引入了氯原子，故D的官能团是羟基和氯原子；苯酚先引入氯原子再中和酚羟基，故a、b代表的试剂是氯气和氢氧化钠溶液。 (7)由反应条件氢氧化钠的乙醇溶液并加热，可知发生的是卤代烃的消去反应。 (8)G H发生的是加聚反应。 答案：(1)C4H8O2 (2) (3) (4)取代反应 (5) (6)羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 (7)消去反应 (8) 17.(2010·福建高考)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： 能在稀硫酸中水解 能使Br2/CCl4褪色 部分性质 C16H14O2 分子式 (丙) (1)甲中含氧官能团的名称为________。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去