羊口蹄疫病毒（FMDV）酶联免疫分析（ELISA）.doc

羊口蹄疫病毒(FMDV)酶联免疫ELISA） 试剂盒使用说明书实验原理本试剂盒应用法测定中水平。用纯化的包被微孔板，制成固相，往包被单抗的微孔中依次加入，经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMB在酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 8 标准品S1（300 ng/L） 0.5ml×1瓶 2 链霉亲和素-HRP 6ml×1瓶 标准品S2（200ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 标准品S3（100ng/L） 0.5ml×1瓶 4 生物素标记的抗-IgG抗体 6ml×1瓶 标准品S4（50ng/L） 0.5ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 标准品S5（25ng/L） 0.5ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 9 说明书 1份 7 终止液 6ml×1瓶 10 封板膜 2张 标本要求 1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 操作步骤 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做