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蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究.doc
蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究
[摘要] 目的 测序妊娠期高血压疾病患者的蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性,探讨其与妊娠期高血压疾病的相关性。方法 随机选取该院2013年6月―2015年12月收治的子痫前期患者、妊娠期高血压患者、正常妊娠孕妇及正常体检人员各50例作为研究对象,测序其蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因的IVS6+G82A基因位点多态性,进行对比分析。结果 子痫前期及妊娠期高血压患者GG基因型(40.00%、26.00%)以及G等位基因频率(62.00%、46.00%)显著高于正常妊娠(16.00%、40.00%)以及正常体检人员(14.00%、38.00%),P0.05,差异有统计学意义。结论 蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因IVS6+G82A位点多态性与妊娠期高血压疾病的发生存在一定相关性。
[关键词] 蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因;基因多态性;IVS6+G82A;妊娠期高血压疾病
[中图分类号] R714 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)06(b)-0041-03
[Abstract] Objective To investigate the polymorphism of protein tyrosine phosphatase 1B gene in patients with hypertensive disorder complicating pregnancy and to investigate its correlation with the disease of pregnancy induced hypertension. Methods 50 cases of patients from June 2013 to December 2015 with preeclampsia, pregnancy induced hypertension, normal pregnant women and normal physical examination personnel were selected as the research object, and the IVS6+G82A gene polymorphism of 1B gene was sequenced. Results Preeclampsia and gestational hypertension GG genotype(40.00%, 26.00%) and the G allele (62.00%, 46.00%) was significantly higher than in normal pregnancy (16.00%, 40.00%) as well as normal medical personnel [to the specific data] (14.00%, 38.00%), P 0.05, statistically significant. Conclusion The polymorphism of IVS6+G82A gene 1B polymorphism in the protein tyrosine phosphatase is related to the occurrence of hypertension in pregnancy.
[Key words] Protein tyrosine phosphatase 1B gene; Gene polymorphism; IVS6+G82A; Pregnancy induced hypertension
妊娠期高血压疾病是产科常见妊娠并发症,其诱发病因复杂繁多[1]。相关研究指出,其发生具有一定遗传倾向[2]。妊娠期高血压疾病的发生严重影响临床母婴妊娠结局。近年有关蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因与糖尿病及血脂异常等的相关研究较为广泛,对其与高血压的相关研究也有涉及,但其与妊娠期高血压疾病的相关性研究甚少。该文为探讨蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性与妊娠期高血压疾病的关系,以便为临床妊娠期高血压疾病的预防以及治疗提供可靠依据和临床治疗思路,现从该院随机选取2013年6月―2015年12月期间收治入院的200例人员作为研究对象进行蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因的IVS6+G82A基因位点多态性研究,对照分析妊娠高血压疾病患者与正常人群之间的差异,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该次研究所选研究对象为该院近年来收治入院的50例子痫前期患者、50例妊娠期高血压患者、50例正常妊娠孕妇以及50例正常体检人员。入选患者以及正常人员资料来源于201
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