2014 届高考一轮生物复习课件：7.22人类遗传病（人教版安徽专用）.pptVIP

[备选理由] 有关21三体综合征的病因及遗传分析，在正文中没有单列考点，但考题中时有出现，通过此题作为补充。 3．一对夫妇均为先天性愚型，染色体组成为21三体。若21号染色体为4条不能成活，则他们的子代中患先天性愚型的个体比例是(　　) A．1/4 B．3/4 C．1/2 D．2/3 [答案]D [解析]双亲能产生正常生殖细胞和多一条染色体的生殖细胞各一半，而两个异常生殖细胞结合而成的个体不能成活。因此能产生1/3的正常个体和2/3的患有先天愚型的个体。 返回目录 第22讲　人类遗传病 [答案]D　 [解析] 胎儿性别决定于受精过程，甲和乙是由同一个受精卵发育来的，性别应该相同，故A项错误。若丈夫为患者，妻子可能为携带者，故需要对胎儿进行基因检测，B项错误。若妻子为患者，胎儿是女性时，一定为携带者，表现型一定正常，故不需要进行基因检测，C项错误，D项正确。 返回目录 第22讲　人类遗传病 [点评] 遗传病遗传方式判定方法 (1)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性，且父患子必患)→确定是否为母系遗传→确定显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 (2)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (3)在已确定是显性遗传的系谱中