1.3 有机化合物的命名 每课一练　人教选修5.docxVIP

第三节　有机化合物的命名　(时间:30分钟)测控导航表知识点题号(难易度)烷烃的命名1(易),8(易),9(易)烯烃、炔烃的结构与命名2(易),5(易)苯的同系物的命名4(易),6(易)烃基3(易)综合应用7(易),10(易),11(中),12(中)双基检测1.某烷烃的结构简式为,下列命名正确的是(　D　)A.1,2,4三甲基3乙基戊烷B.3乙基2,4二甲基己烷C.3,5二甲基4乙基己烷D.2,3,4三甲基己烷解析:利用系统命名法命名,要依据命名原则,选准主链,编准号位,定好支链(取代基)位置,正确写出名称。2.有机物的命名正确的是(　B　)A.3甲基2,4戊二烯B.3甲基1,3戊二烯C.1,2二甲基1,3丁二烯D.3,4二甲基1,3丁二烯解析:烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。3.和两个结构简式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是(　C　)A.都表示一对共用电子B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键解析:分子中的短线表示碳碳键,即表示一对共用电子,而中的短线仅表示1个电子,所以A、B均错误,C正确;和中都含有C—H单键,D错误。4.化学式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种,该芳香烃的名称是(　D　)A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯解析:化学式为C8H10的芳香烃有以下几种:、、、,其中苯环上一硝基取代物只有一种的为,名称为对二甲苯。5.某烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷,该烃的名称可能是(　D　)A.2,2二甲基3丁炔B.2,2二甲基2丁烯C.2,2二甲基1丁烯D.3,3二甲基1丁烯解析:2,2二甲基丁烷的结构简式为,则原不饱和烃的双键或三键的位置只能在①位,若为烯烃,则为,名称为3,3二甲基1丁烯;若为炔烃,则为,名称为3,3二甲基1丁炔。6.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是(　A　)A.邻二甲苯也叫作1,6二甲苯B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体解析:邻二甲苯的系统命名为1,2二甲苯。7.下列有机物命名正确的是(　D　)A.2乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH　4丁醇C.间二甲苯D.　2甲基1丙烯解析:A项主链选错,应为2甲基丁烷;B应为1丁醇;C应为对二甲苯。8.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是(　C　)A.正壬烷B.2,6二甲基庚烷C.2,2,4,4四甲基戊烷D.2,3,4三甲基己烷解析:由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,其一氯代物也有两种,而其中一定会有—CH3结构,所以可得它们处于对称位置,从而可写出其结构简式为:,名称为2,2,4,4四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式,再判断其一氯代物的同分异构体。9.某有机化合物的名称是2,2,3,3四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是(　C　)A.(CH3)3CCH(CH3)2B.(CH3)3CCH2C(CH3)3C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D.(CH3)3CC(CH3)3解析:把各项展开,选出主链,并编号:A项B项C项D项,不难得出C项正确。10.萘环上的位置可用α、β表示,如:、,下列化合物中α位有取代基的是(　C　)①　②③④　 　 　 　 　A.①②B.①③C.②③D.③④解析:根据α、β位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则,可知萘环上,1、4、5、8位于α位,2、3、6、7位于β位。能力提升11.(1)用系统命名法命名烃A:　;?　A烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有　种。?(2)有机物的系统名称是　,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是　。?(3)有机物的系统名称是　,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是　。?解析:(1)用系统命名法命名烷烃时,首先找准主链,然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法,可得如下过程:由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯,其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始,故其系统命名为2甲基丁烷。(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的