2015-2016学年人教版必修二基因突变和基因重组学案.docxVIP

第1节　基因突变和基因重组 [学习导航]1．结合实例，分析基因突变的原因。　2.概述基因突变的概念、类型和特点。　3.解释基因重组的实质和类型。一、基因突变(阅读教材P80～P82)1．实例：镰刀型细胞贫血症(1)发病机理(2)原因分析①直接原因：谷氨酸缬氨酸。②根本原因：基因中碱基对。2．基因突变的概念(1)(2)结果：基因结构的改变。⊙点拨　基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。基因突变不会导致基因数量的改变。3．对生物的影响(1)若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。(2)若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性繁殖传递。4．原因(1)外因：物理因素、化学因素和生物因素。(2)内因：DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。5．特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等。二、基因重组(阅读教材P83)1. 2．类型类型发生的时期发生的范围自由组合型减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因交叉互换型减数第一次分裂四分体时期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换3.意义：基因重组是生物变异的重要来源之一，对生物的进化具有重要意义。1．连线将基因突变的五个特点和对应的解释连接起来2．判断(1)镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的缺失引起的。(×)分析：镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换引起的遗传病。(2)基因突变包括碱基对的替换、缺失和改变。(×)分析：基因突变的三种类型是碱基对的替换、增添和缺失。(3)基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异。(√)(4)基因突变的随机性是指发生时期是随机的。(×)分析：基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，细胞内的任何DNA分子上和同一DNA分子的任何部位。(5)发生在非同源染色体上的姐妹染色单体上的交叉互换属于基因重组。(×)分析：交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。(6)基因突变和基因重组都会产生新基因，改变生物的基因型。(×)分析：二者只有基因突变能产生新基因。主题一　基因突变的原因分析完善下面基因片段复制过程，探究以下问题：(1)基因突变可间接引起密码子改变，最终表现为蛋白质结构和功能改变，影响生物性状，如镰刀型细胞贫血症。(2)基因突变并非必然导致性状改变，其原因是：①一种氨基酸可以由多种密码子决定，当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。②突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变，如AA→Aa。小组讨论(1)基因突变有的发生在配子中，有的发生在体细胞中，它们都能遗传给后代吗？提示：发生在配子中的基因突变，一般能遗传给后代；发生在体细胞中的基因突变，一般不能通过有性生殖遗传，但植物体细胞中的突变可以通过无性繁殖传递。?2?“基因突变可以发生在生物的任何发育时期”与“基因突变发生在细胞分裂间期”两者存在矛盾吗？提示：不矛盾。基因突变发生在个体发育的任何时期，可以是婴儿时期，也可以是老年时期，但一般发生在能进行分裂的细胞中，而且是在细胞分裂间期DNA复制时。基因突变的原因分析1．(2015·广州高一检测)如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因会发生突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　)甘氨酸：GGG　赖氨酸：AAA、AAG　谷氨酰胺：CAG、CAA　谷氨酸：GAA、GAG　丝氨酸：AGC　丙氨酸：GCA　天冬酰胺：AAUA．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T解析：选B。本题考查基因突变方面的知识。 由题干可知WNK4基因发生了突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸，而赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酸的密码子为GAA、GAG，因此可能的变化为密码子由AAA→GAA或者AAG→GAG，而在基因的转录链对应的变化为TTT→CTT或者TTC→CTC。由题干中WNK4的基因序列可知，应为TTC→CTC，因此基因应是由A—T替换为G—C。2．(2015·高考四川卷)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是(　　)A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与解析：选C。A项，双链DNA中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1，突变前后此比例不会发生变化。B项，转录过程中，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。C项，由于突变位置的差异，突变前