2016-2017学年 苏教版选修5 4.2.2 酚的性质和应用课件（36张）.pptVIP

1. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是(　　) A. 苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色 B. 苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上 C. 苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤 D. 苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 解析：苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。 答案：B 答案：B 5. 关于酚羟基和醇羟基的分析中，错误的是(　　) A. 原子组成一样 B. O—H键的化学键类型一样 C. 羟基中氢原子活泼性不同 D. 酚羟基能发生电离，醇羟基也能发生电离 解析：酚羟基可发生微弱电离，生成H＋，而醇羟基不能电离。 答案：D 6. 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式如图。用没食子酸制造墨水主要利用了________(填编号)类化合物的性质。(　　) A. 醇 B．酚 C. 油脂 D． 羧酸 解析：因为铁盐能与酚羟基发生显色反应而发明了蓝黑墨水，所以是利用酚类化合物的性质。 答案：B (1)A分子中含有的官能团的名称是________； B分子中含有的官能团的名称是________。 (2)A能否与氢氧化钠溶液反应________； B能否与氢氧化钠溶液反应________。 (3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是________。 (4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol，________mol。 解析：(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应。(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位H与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。 答案：(1)醇羟基、碳碳双键　酚羟基 (2)不能　能 (3)消去反应 (4)1　2 1. [2014·邯郸高二期末]除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是(　　) A. 加70 ℃以上的热水，分液 B. 加适量浓溴水，过滤 C. 加足量NaOH溶液，分液 D. 加适量FeCl3溶液，过滤 解析：苯酚易溶于苯，受热时苯易挥发，A错；三溴苯酚是有机物，易溶于苯，B错；苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠易溶于水，C正确；苯酚与FeCl3溶液反应生成紫色溶液，D错。 答案：C 2. 用分子式C7H8O所表示的某化合物具有苯环，并且和FeCl3溶液不发生显色反应，这种化合物有(　　) A. 2种 B．3种 C. 4种 D． 5种 答案：A A. 2种和1种 B．2种和3种 C. 3种和2种 D． 3种和1种 答案：C A. 2 mol、6 mol B．5 mol、6 mol C. 4 mol、5 mol D． 3 mol、6 mol 解析：苯酚的苯环上的取代反应，是酚羟基邻、对位上的H被溴取代，同时双键要与Br2发生加成反应，所以1 mol ①消耗Br2 5 mol，②消耗Br2 6 mol。 答案：B 5. 丁香油酚的结构简式如图所示： 该物质不具有的化学性质是(　　) ①可以燃烧　②可以与溴发生加成反应　③可以使酸性KMnO4溶液褪色　④可以与NaHCO3溶液反应　⑤可以与NaOH溶液反应　⑥可以在碱性条件下水解　⑦与Na2CO3溶液反应但不放出CO2　⑧最多可与2 mol Br2发生反应 A. ①③ B．③⑥ C. ④⑤ D． ④⑥ 解析：丁香油酚是一种含有多种官能团的复杂有机物。分子中含有碳元素和氢元素，可以燃烧；含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应；碳碳双键、酚羟基均可以使酸性KMnO4溶液褪色；苯环上连有羟基，属于酚，显弱酸性，可与NaOH溶液反应；由于苯酚的酸性比碳酸的弱但比HCO的强，故苯酚可以与Na2CO3溶液反应但不放出CO2，苯酚不能与NaHCO3溶液反应；分子中不存在卤素原子等能发生水解反应的官能团，故不能水解；酚羟基的邻位氢原子能与1 mol Br2发生取代反应，碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应。 答案：D 答案：A 7. 欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr共热。最合理的步骤是(　　) A. ④⑤