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BaTiO3Tm3反蛋白石的上转换发光.pdf

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BaTiO3Tm3反蛋白石的上转换发光.pdf

2005年10月 四川大学学报(自然科学版) Oct.2005 of 第42卷增刊2 JournalSichuan ScienceEdition) Vd.42Issue2 University(Natural 文章编号:0490.6756(2005)022.0367-04 BaTi03:Tm3+反蛋白石的上转换发光 曹 婧,周 济。,李 勃,富 鸣,宗瑞隆,杜 波 (清华大学材料科学与工程系·新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室。北京100084) 摘要:利用合成蛋白石模板、填充溶胶前驱体、烧姑移除模板的方法,制备附n03:Tl一+的反 蛋白石结构.根据实验测量的反射光谱与550am激光光源激发下的上转换荧光光谱,得到了 反蛋白石结构的光子带隙位王以及上转换光谱.由于带隙位置与激发光源位苴的重合,与粉末 样品的上转换光谬榴比,反蛋白石的光谱强度降低,出现了峰位展宽,从而也为光子带隙对于 特定电磁波的抑制提供了明显的证据. 关麓词:光子晶体;反蛋白石;转换发光 中圈分类号:彻2 文献标识码:A 1引言 band 利用光子带隙(Photonic gap-PBG)制造光源装置,已经成为光子晶体的一个颇具潜力的应用方 向“-4].而此类装置的制造,要求两方面性能的良好契合:一,在光子晶体结构中的光源物质;二,光子晶 体结构对于光源物质发射光谱的抑制或者调制作用.因而。若将蛋白石结构作为光源物质的模板有两点突 出的优势:可通过调节蛋白石结构的周期调节光子带隙的位置;可以通过将前驱体填充到蛋自石孔隙的方 法与光源物质结合为一体而不破坏结构【5·“.最近,Withnall等人[7】制备了一种铽掺杂上转换材料的反蛋 白石结构,并对其上转换光谱与粉末样品的对照进行了研究与分析.然而,有关上转换荧光受光子带隙影 响的研究并不多见.而其中以钛酸锻为基体的上转换材料反蛋白石的相关研究,尚未见任何报道.我们报 道了铥掺杂钛酸钡反蛋白石的制备过程,并对子晶体样品的上转换光谱与粉末样品的光谱进行了测量与 对照,从而证明了光子带隙对于光谱的抑制作用.尽管由于光子晶体样品的厚度有限,样品没有得到完全 带隙哺J,但赝带隙对于光的作用仍然得到了明显的体现 2实验 解在20ral 分混合,持续搅拌0.5h;最后。用冰醋酸将得到的混合液pH值调节到3.0和4.0之间,静置备用 模板制备:采用平均直径为400rim的聚苯乙烯微球悬浊液(购自BangsLab,固体的体积百分含量 10%)制备模板.将几滴上述悬浊渡滴加在清洗好的石英基片上,并将其放置于恒温恒湿箱(温度40℃,相 对温度80%)中以进行自组装过程,随着水的缓慢蒸发,微球的重力以及水的表面张力最终将使微球以 FCC(厩心立方)的结构沉积在石英基片表面,其(111)面将平行于基片表面.上述自组装过程大约需要2 收稿日期:2005—09.20 基金硬且:国家自然科学基金50272032)和国家973计划(2001CB6104) *通迅作者,E-mail:zhouji@mail.商nghua.edu.CTI 四川大学学报(自然科学版) 第42卷 ~3d. 反蛋白石的制备:将制备好的BaT哂:Tm3+前驱体溶胶滴加在模板的一端,略倾斜模板,在另一端用 滤纸吸收剩余的洛胶.填充完成之后,将模板置于恒湿恒湿箱内静置,使之发生水解过程,最后,将模板在 450C下烧结,去除聚苯乙烯微球,得到反蛋白石结构.PXRD(PowderX—RayDiffraction粉末x射线衍射) Electron 的观察由JSM-6301PJEOLSEM(Scanning Microscopy扫描电子显微镜)完成.光子晶体及粉末样 品的反射光谱、荧光光谱均由OceanOptic光纤光谱仪USB2000测量得到. 3结果与讨论 图1所示即为

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