CoAC催化剂制备及其催化NaBH4水解制氢性能.pdf

第十一届全国青年催化会议论文集 文章编芍：PC·083 Co／AC催化剂制备及其催化NaBH4水解制氢性能幸 徐东彦a¨，戴萍b，郭庆杰8 。青岛科技大学化工学院，青岛266042： b青岛科技大学机电工程学院，青岛266061) 关键词：硼氢化钠，水解，制氮，活性炭 律隽一种安全、方便憋薪型剿氢技术，硼氢化镳水解锱氢成为燃料电涟氢源磷究中的热点课 题之一f“。硼氢化钠溶液在强碱性条件下(pH14)才能稳定储存，为满足现场制氢需要，使用 高性能催化剂可以大大加快产氢速度。近年来，一些研究者[2-41将镍硼、钴硼合金用于催化NaBH4 水解制氢的研究。但纯态非晶态会金在制备过程中容易出现团聚，其内在结构中催化剂活性组分 仍呈聚集状态，活性组分的院表面积较小，因就大大限簸了其催诧活性，作力催纯材料壹接使用 成本也较高。将菲躺态合金负载化后，通过选丽不同的载体可以任意调节非晶态合金催佬剂的比 表面积和孔结构，使合金组分得到有效分散，目前这类催化剂燕要用于催化加氢反应研究中，而 将其用于催化硼氢化钠水解制氢中的研究尚未见报道。 本文以活牲炭为载体，采用浸渍法与化学还缀法攘缀合制鍪受载型Co。B台金催诧裁，并研 究了会金结构对其催纯硼氢化钠水解铡氢性能的影响。 1．实验部分 催化剂采用浸渍一化学还原法制备。以一定粒度的工业活性炭(AC)为载体，用计量的硝酸钻浸 馏水反复洗涤并干燥；最后在惰性气氛中分别在 200oC、300oC、400oC和500oC下处理2h后得 到具有不同合金结构的Co／AC催化剂。 X射线衍射(X胁)分析在D8ADVANCE型 8 X衍射仪上进行，Cu kV，电流 K口射线，电压40 50mA． 采用间歇反应方式对Co／AC催化剂性能进行 ml 评价，具体方法如下；将10 5wt％NaBI-h+5wt％ NaOH溶液放入三翟烧瓶中，然后加入25Co／AC mg 催化剂，反应产生的氢气用气体流匿计计量后放空。 图1实验装鬣看芎意图 图l为实验装置示意图。 1．reaction in： flask；2．waterbath；3．heater；4．water 5．water out；6．thermometer；7．wetmeter；3．vent。 gas 2。结果与讨论 对于在200 oC藕300oC下进行热处理的催化荆，在XRD谱圈上只出现活性炭的特征衍射峰， 没有任何钴物种的衍射峰，表明所制备的催化剂中的钴物种以非晶态形态存在。当热处理温度为 400 +青硒科技大学科研启动基金(0022267)资助项目 豫一3|6 第十一届全国青年倦化会议论文集 化剂中活性组分的化学组成和结构。 图3是上述催化剂催化硼氢化钠水解制氢的性能。可以看出，催化剂结构变化对催化剂性能 有很大影响。对于在100oC下处理得到的催化剂，催化剂的活性较低，经过100rain反应才进行 完全。当处理温度增加到200oC后，催化剂活性显著增加，此后随着处理温度的增加，其产氢性 能有小幅度改善；当处理温度增加到500oC，其产氢性能大幅度降低。由于与400oC下处理的催 化剂相比，在500oC下处理后催化剂的活性组分的晶体结构没有发生明显变