第十、十一章羧酸及其衍生物.ppt.ppt

第三节 羧酸的结构和酸性 二 讨论 第四节 羧酸的制备 二 羧基中氢的反应 2 羧酸盐的若干性质 三 羧酸α-H的反应 ——赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应 1. 酯化反应 （2）酯化反应的机制 2. 羧酸与有机金属化合物的反应 3. 羧酸的还原 五 脱羧反应 脱羧反应 第二节 羧酸衍生物的结构和反应性能 三 酰卤的制备 四 酸酐的制备 五 羧酸的制备 （2） 酯的水解反应 *2. 酸性水解 六 酯的制备 七 酰胺的酸碱性和制备 3. 羧酸衍生物的氨（胺）解（碱催化） 二 羧酸衍生物的还原反应 三 酰卤α-氢的卤化 四 烯酮的制备和反应 3. 烯酮的反应 β -二羰基化合物在合成中的应用实例 3 酯的命名 酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。 普通命名法： 醋酸苯甲酯 ?-甲基-?-丁内酯 IUPAC 命名法： 乙酸苯甲酯 2-甲基-4-丁内酯 4 酰胺的命名 命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可； ( C H 3 ) C H C N H 2