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第单元核酸的结构与功能
两条多聚核苷酸链在空间的走向呈反向平行(anti-parallel)。两条链围绕着同一个螺旋轴形成右手螺旋(right-handed)的结构。双螺旋结构的直径为2.37nm,螺距为3.54nm。 脱氧核糖和磷酸基团组成的亲水性骨架位于双螺旋结构的外侧,疏水的碱基位于内侧。 双螺旋结构的表面形成了一个大沟(major groove)和一个小沟(minor groove)。 (二) DNA双螺旋结构模型要点 1.DNA是反向平行、右手螺旋的双链结构 亲水性的骨架位于双链的外侧。 疏水性的碱基位于双链的内侧。 骨架与碱基 2.DNA双链之间形成了互补碱基对 碱基配对关系称为互补碱基对(complementary base pair)。 DNA的两条链则互为互补链(complementary strand)。 碱基对平面与螺旋轴垂直。 碱基互补配对: 鸟嘌呤/胞嘧啶 碱基互补配对: 腺嘌呤/胸腺嘧啶 大沟与小沟 相邻两个碱基对会有重叠,产生了疏水性的碱基堆积力(base stacking interaction)。 碱基堆积力和互补碱基对的氢键共同维系着DNA结构的稳定。 3.疏水作用力和氢键共同维系着DNA双螺旋结构的稳定。 (三)DNA双螺旋结构的多样性 旋向 螺距 (nm) 碱基数 (每圈) 螺旋直径 (nm) 骨架 走行 存在条件 A型 右手 2.3 11 2.5 平滑 体外脱水 B型 右手 3.4 10 2.3 平滑 DNA生理条件 Z型 左手 4.5 12 1.8 锯齿型 CG序列 三种DNA构型的比较 (四)DNA的多链螺旋结构 在酸性的溶液中,胞嘧啶的N-3原子被质子化,可与鸟嘌呤的N-7原子形成氢键;同时,胞嘧啶的N-4的氢原子也可与鸟嘌呤的O-6形成氢键,这种氢键被称为Hoogsteen氢键。 Hoogsteen氢键 Hoogsteen氢键,不破坏Watson-Crick氢键,由此形成了C+GC的三链结构(triplex)。 三链结构 鸟嘌呤之间通过Hoogsteen氢键形成特殊的四链结构(tetraplex)。 四链结构 二、DNA的高级结构是超螺旋结构 超螺旋结构(superhelix 或supercoil) DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。 正超螺旋(positive supercoil) 盘绕方向与DNA双螺旋方同相同。 负超螺旋(negative supercoil) 盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。 (一)原核生物DNA的环状超螺旋结构 原核生物DNA多为环状,以负超螺旋的形式存在,平均每200碱基就有一个超螺旋形成。 DNA超螺旋结构的电镜图象 DNA染色质呈现出的串珠样结构。 染色质的基本单位是核小体(nucleosome)。 DNA染色质的电镜图像 DNA:约200bp 组蛋白:H1 H2A,H2B H3 H4 核小体的组成 核小体串珠样的结构 双链DNA的折叠和组装 DNA经过多次折叠,被压缩了8000~10000倍,组装在直径只有为数微米的细胞核内。 真核生物的染色体 N N N N 9 N H 2 O O H O H H H H C H 2 H 1 2 O P O - H O O 糖苷键 酯键 第三节 RNA的结构与功能 Structure and Function of RNA RNA的种类、分布、功能 从AUG 开始,每三个核苷酸为一组编码了一个氨基酸,称为三联体密码(codon)。 成熟的mRNA由氨基酸编码区和非编码区构成。 5?-末端的帽子(cap)结构和3?-末端的多聚A尾(poly-A tail)结构。 成熟的真核生物mRNA 帽子结构:m7GpppNm (一)大部分真核细胞mRNA的5末端都以7-甲基鸟嘌呤-三磷酸核苷为起始结构 mRNA的帽结构可以与帽结合蛋白(cap binding protein,CBP)结合。 mRNA核内向胞质的转位 mRNA的稳定性维系 翻译起始的调控 帽子结构和多聚A尾的功能(结合蛋白) (四)mRNA的成熟过程是hnRNA的剪接过程 卵清蛋白mRNA的成熟 hnRNA 内含子 (intron) mRNA mRNA成熟过程 外显子 (exon) (一)tRNA中含有多种稀有碱基 尿嘧啶(uracil, U) tRNA具有局部的茎环(stem-loop)结构或发卡(hairpin)结构。 (二)tRNA具有茎环结构 tRNA的二级结构 ——三叶草形 目录 目录 目录 第2章核酸的结构与功能 Structure and Function of Nucleic Acid 核 酸(nucleic acid) 是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子,携带和传递遗传信息。 1868
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