2017年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时训练新人教版必修2.docVIP

伴性遗传 基础夯实 1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.两条Y染色体,两个色盲基因 B.两条X染色体,两个色盲基因 C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因 D.一条Y染色体,没有色盲基因 解析：该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。 答案：B 2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 解析：用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。 答案：C 4.下列有关性别决定的叙述,正确的是(　　) A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案：A 5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是(　　) A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲 解析：色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。 答案：D 6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。小眼睛这一性状属于(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析：从后代性状看,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一性状的遗传是父本小眼睛→后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该性状是伴X染色体显性遗传。即亲代:♀正常(XaXa)× ♂小眼睛(XAY)→后代:♀小眼睛(XAXa)♂眼睛正常(XaY)。 答案：C 7.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(　　) A.10 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 解析：公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡与母鸡交配后,后代中ZWZZ=2∶1。 答案：C 8.对下列几个家系图的叙述,正确的是(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子 解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子。 答案：B 9.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　) A.该病为常染色体显性遗传病 B.-5是该病致病基因的携带者 C.-5与-6再生患病男孩的概率为1/2 D.-9与正常女性结婚,建议生女孩 解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,-5基因型为Aa,-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,-5基因型为XAXa,-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4;-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩