2017年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律（第2课时）学案苏教版必修2.docVIP

第2课时　性别决定和伴性遗传 1．阐明性别决定的过程。(重点) 2．理解伴性遗传的特点。(重难点) 性 别 决 定 及 伴 性 遗 传 1．性别决定： (1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。 (2)基础： 性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。 (3)染色体的类型 ①性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。 ②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。 (4)性别决定方式 类别 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色体组 成　 常染色体＋XY (异型) 常染色体 ＋XX (同型) 常染色体 ＋ZZ (同型) 常染色体 ＋ZW (异型) 生物类型 大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等 鸟类、部分昆虫和部分两栖类等 (5)性别决定的过程图解 ①XY型生物的性别决定： ②ZW型生物的性别决定： 2．伴性遗传 (1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。 (2)实例：人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。 (3)人类红绿色盲及其遗传特点： ①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。 ②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 ③遗传特点： a．男性发病率明显高于女性。 b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。 ④男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。 探讨：生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？ 【提示】　由精子的种类决定。 探讨：血友病的遗传方式是怎样的？ 【提示】　是一种伴X染色体隐性遗传病。 探讨：该病的遗传有什么特点？ 【提示】　①男性患者多于女性。②隔代交叉遗传。 探讨：女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？ 【提示】　女性患者的父亲和儿子都是患者。 1．性染色体的结构(以XY型为例) (1)X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。 (2)X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。 (3)X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。 (4)Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。 2．伴X染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲、血友病。 (2)典型图谱 (3)特点(以人类红绿色盲为例)。 ①色盲患者男性多于女性。因色盲基因(b)是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。 ②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。 3．伴X染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病(相关基因为D、d)。 (2)典型图谱： (3)特点： ①具有连续遗传现象。患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。 ②女性患者多于男性患者。因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。 4．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱 (3)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B