2017年高中生物第5章基因突变及其他变异章末评估检测新人教版必修2.docVIP

2017年高中生物第5章基因突变及其他变异章末评估检测新人教版必修2.doc

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2017年高中生物第5章基因突变及其他变异章末评估检测新人教版必修2

第5章 基因突变及其他变异章末评估检测 (时间:60分钟 满分:100分)一、选择题(本题共20小题每小题3分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的)雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换其结果是(  )该雌果蝇性状一定发生变化形成的卵细胞中一定有该突变的基因此染色体的化学成分发生改变此染色解析:有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换合成的蛋白质不一定发生变化因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。如果替换发生在体细胞中则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。染色体的化学成分不会发生改变。答案:D用辐射量超标的大理石装修房屋会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。以下说法正确的是(  )射线易诱发基因突变通过受精作B.射线易诱发基因突变通过有丝分裂传给后代射线易诱发基因重组通过减数分裂传给后代射线易诱发基因重组通过有丝分裂传给后代解析:射线能引起生物发生基因突变若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中则一般不遗传给后代若突变发生在减数分裂过程中则可通过受精作用传给后代。答案:A.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条(  ) A.图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同解析:图甲中的同源染色体上含有的等位基因不止三对;图甲中同源染色体联会时发生交叉互换形成的卵细胞也会出现图乙的染色体组成;图中不涉及非同源染色体上的非等位基因的自由组合;D与d为等位基因其本质区别在于基因结构中碱基对的排列顺序不同。 答案:D关于基因突变和染色体结构变异的叙述正确的是(  )基因突变都会导致染色体结构变异基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察解析:基因突变是基因内部结构发生变化不会导致染色体结构A项错误;基因突变不一定改变个体的表现型染色体结构变异往往导致个体表现型改变项错误;基因突变导致基因内部碱基序列发生改变染色体结构变异中因片段的重复缺失、易位或倒位均可使DNA的碱基序列发生改变项正确;基因突变在光学显微镜下观察不到染色体结构变异可用光学显微镜观察到项错误。答案:C(2015·江苏卷)甲、乙为两种果蝇(2),下图为这两种果蝇的各一个染色体组下列叙述正确的是(  ) A.甲、乙杂交产生的F减数分裂都正常甲发生染色体交叉互换形成了乙甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析:甲、乙杂交产生的F在减数分裂过程中有两条性染色体不能联会不能正常进行减数分裂项错误。甲到乙图的变化属于染色体变异项错误。由于倒位甲、乙1号染色体上的基因顺序不同项错误。染色体变异属于可遗传变异可为进化提供原材料项正确。答案:D如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 (  ) A.甲:AaBb    乙:AAaBbb甲:AaaaBBbb 乙:AaBB甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb解析:由图分析可知甲和乙体细胞中分别含4个和3个染C选项。答案:C图中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中正确的是 (  ) A.①和②所在的染色体都来自父方和④的形成是由于染色体易位和④上的非等位基因可能会发生重新组合和④形成后立即被平均分配到两个精细胞中解析:①答案:C下列关于染色体组的表述不正确的是(  )起源相同的一组完整的非同源染色体通常指二倍体生物的一个配子中的染色体人的体细胞中有两个染色体组普通小麦的花粉细解析:普遍小麦是三倍体其体细胞中含有6个染色体组减数分裂形成的花粉细胞中含有3个染色体组。答案:D关于植物染色体变异的叙述正确的是(  )染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析:染色体组整倍性变化不会增加基因种类;染色体组非整倍性变化可以导致基因数目改变不会产生新基因染色体片段的缺失可能导致基因种类减少但也可能不变(同源染色体中一条缺失);染色体片段的倒位和易位一定会引起基因排列顺序的改变。答案:D下图为某家庭的遗传系谱图-5为单基因遗传病患者据图分析下列叙述不合理的是 (  ) A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者若Ⅰ-2携1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8-5可能是白化病患者或色盲患

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