2017年高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病学业分层测评新人教版必修2.docVIP

第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病学业分层测评 (建议用时：45分钟) [学业达标] ．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　)先天性心脏病都是遗传病单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病人类基因组测46条染色体中的一半即23条染色体的碱基序列多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病【解析】　先天性疾病不一定是遗传病控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。【答案】　D通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发(　　)苯丙酮尿症携带者三体综合征猫叫综合征镰刀型细胞贫血症【解析】　21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测所以通过切片观察不到致病基因。【答案】　A如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受(　　) 【导学号 A．镰刀型细胞贫血症苯丙酮尿症三体综合征白血症【解析】　由图示分析此遗传病是染色体异常造成的选项中只有C项21三体综合征符合题意。【答案】　C某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查以下说法正确的(　　)要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查在调查该皮肤病的发病率时选取的样本越多误差越小在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】　调查遗传病的发病率时应从广大人群中抽样；调查遗传方式应从患者家系中进行寻找规律进行判定皮肤遗传病为单基因遗传病调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】　B下列(　　)该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】　人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列解读其中包含的遗传信息；该计【答案】　A下图为某家族遗传病系谱图下列分析正确的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ是直系血亲和Ⅲ属于三代以内的旁系血亲若用A—a表示关于该病的一对等位基因则Ⅰ的基因型一定为AA由Ⅰ和Ⅱ可推知此病为显性遗传病由Ⅱ可推知此病属于常染【解析】　直系血亲是家族中垂直的血缘关系旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属所以Ⅱ和Ⅱ是旁系血亲；由Ⅱ和Ⅱ患病而后代Ⅲ正常可以判断该病为常染色体显性遗传病所以Ⅰ的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ和Ⅱ无法判断此病为显性遗传病因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】　D(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中个患有血友病(H—h)个患有红绿色盲(E—e)个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自孩子母亲的是(　　) 【导学号 【解析】　血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病由于儿子中既有患者又有正常的但没有两病兼患的所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。【答案】　B家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是(　　) A．③①②④　 B．②④①③【解析】　①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】　C一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子下列示意图中是红绿色盲致病基因为白化致病基因不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(　　) 【解析】　根据题意可知父母的基因型分别为AaX、AaX因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。【答案】　D下图是患甲病(显性基因为A隐性基因为a)和乙病(显性基因为B隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答： 【导学号 (1)甲病的遗传方式是___________________________________。(2)若Ⅱ和Ⅱ两者的家庭均无乙病史则乙病的遗传方式是____________________。(3)Ⅲ11和Ⅲ分别与正常男性结婚她们怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病。采取的措施是________(填_