北江表层泥中多环芳烃组分特征分析.pdfVIP

持九M有机污染物论坛200R壁第=月持A＆有机污染物奎田学术研讨奢论‘集 北江表层泥中多环芳烃组分特征分析 许静!，张素坤‘，杜同勇2-仟明忠”，许振成1 (‘环境保护部华南环境科学研究所，广州．5】0655．’日南{油大学，成都，610500， ’联系凡，E-ma¨…mz|1@5cm…n】 I．引言 多朋：丹埽(P^Hs)具备较慢的肯性、敢癌性和致突变性，引起的环境问题已受到广泛的荑注。 PAHs县有低水溶性．会强烈f自丹^L到非水捌巾，吸附丁颗齄物上．I壤和#L秘物便成为其主要的 环境归宿。近年来．凼内学者口绪时7n『流海湾等的沉祝物队Hs进行了不少研究．但是美于蛛iI流 域北tI水系沉积物-pP^Hs等持久性有机污染物研究还摧少。 Jt江足珠江流域第太水系．由丁水山资蝴十富。水利电山建设业绩显著，带动了T业和经济 的教腱．也是蛛j【=角洲城市群的土坚饮用水潭2。但是近年米北江水体污染JK辨严峻，凼此． 了解北汀水系晦睨沉积物中的有机污染物状况对于保护床环境和沿}T人鞋的身体健康有着重盟意 义。本文对北江表层讹中16种优拧多环丹燎污橐物进行了定最分析，研究PAHs的纽分特征． 步探刊PAHs鹅污染状况和求{咏分析。 2．材料与方法 2．1样品采集 2006年3川．课题组在北江干流和丰要支流入江LJ处用抓斗秉样器菇采集表层泥样舳33个(采 样点位见图1及表1)。采样分为定点和选点两种采样方式。定r^采样采用OPs进行相对精确的地理 定位，采集北汀干流和主要支流的表层沉积物。采集后的样品用采样袋封装好．立即送回实验室肚 八冰箱。p冷球，样品经冷冻干燥器干燥后过80n筛放入玻璃磨口瓶中，在-20℃冷冻保存。 誓nV／，， ．≯Y．。 ～ 、 0j≯一 ～ 罔1北江表层沉积物聚样粕点图 ” 持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 2．2样品处理和分析 称取一定量(30克左右)的沉积物干样，加入回收率指示物后，以200mL的二氯甲烷索氏提取 48小时以上，加入29铜片脱硫。提取液经过旋蒸，过无水硫酸钠去水，再用正己烷溶剂转换后旋蒸 到lmL。在硅胶／氧化铝(2：1)柱上进行净化，用15ml正己烷洗去烷烃组分后，再用70IllL二氯甲烷 mL。 ／正己烷(3：7)提取芳香烃，淋洗液经旋蒸、氮吹定容到O．5 5973MSD)定性 仪器分析前加入内标化合物六甲基苯，用GC，MS(Agilent6890GC和Agilent ul。程序升 定量分析16种优控PAHs。色谱柱为DB．5ms毛细管色谱柱，载气为高纯氦气，进样量1 温：柱初温70℃保持2miIl，以3℃／min升温至300℃保持15miIl。 实验过程进行严格的质量控制，用州收率指示物米监测和评价实验质量，所有样品的浓度都经 回收率校lE。 3．结果与讨论 3．1沉积物中PAHs含量分析 实验分析33个北江干流及主要支流表层泥样品中16种优控PAHs总量，结果如表1所示，其浓度 范围在38．2～21500ng佗(干重，以下同)之间，平均值为17long儋。 表l北江表层泥中16种优控PAHs总量(干蕈，(n∥g)) 数据表明(如图1)，马坝河表层泥巾16种优控PAH