COPD患者加重期与稳定期YKIA0水平变化研究.docVIP

COPD患者加重期与稳定期YKIA0水平变化研究 　　[摘要]目的探讨加重期和稳定期COPD患者在YKIA0水平方面的差异。方法采用ELISA法检测2013年1月～2014年12月在我所住院的COPD加重期（AECOPD）的患者60例，COPD稳定期的患者59例及我所体检中心正常患者（对照组）50例血清中YKL-40的表达水平。分析COPD患者血清中YKL-40水平与COPD发病危险因素的相关性。结果实验结果显示，在对照组、COPD组和AECOPD组血清中YKL-40水平比较中，差异有统计学意义（P0.01），AECOPD组和COPD组血清中YKL-40水平比较显示，差异有统计学意义（P0.01）；AECOPD组血清中YKL-40水平比COPD组血清中的YKL-40水平高，差异有统计学意义（P0.01）。AECOPD组患者血清YKL-40含量与FEV1/FVC呈负相关（r=-0.605，P0.001），与FEV1%呈负相关（相关系数r=-0.525，P=0.003）。COPD组患者血清YKL-40含量与FEV1/FVC呈负相关（r=-0.601，P0.001），与FEVI%呈负相关（r=-0.466，P=0.009）。结论COPD患者患病不同时期体内YKL40水平不一，对于临床后续治疗和相关药物的使用具有指导意义，值得深入研究。 　　慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸科较为常见的一类病种，亦称为慢阻肺，主要能造成肺部损伤，导致不完全可逆的换气障碍，影响患者自身健康的特征疾病。该疾病的发生和发展除了患者自身由于肺损伤而导致的进行性疾病变化之外，还与呼吸过程中气体有害颗粒造成的肺部炎症有关。近年来COPD于我国的发病率呈显著上升趋势，而该疾病对于全身系统影响较大，具有较高的致残率和死亡率。我国40岁以上的患病人群约8.2%。其死亡率在我国死亡率中排第三位，在农村地区死亡率高居首位。目前学术界公认的COPD的发生与被动吸烟、职业因素、生物燃料的燃烧、长期哮喘、营养吸收情况等因素都有关系。而对于那些非吸烟引发的COPD患者中，基因则对疾病的发生有重要作用。综上所述，COPD的发生是遗传因素和环境因素双重作用的结果。 　　近些年的研究发现，COPD的发生还与人软骨糖蛋白（YKL-40）这种炎症因子有关。目前对于YKL-40的具体生物学功能的研究还不是十分的明确，也许与细胞分化、增殖等有关，它还可以对抗细胞凋亡因子的作用刺激血管生成；还可以参与细胞外组织从塑，刺激纤维母细胞生成。所以推测YKL-40是一个参与COPD慢性炎症的炎症因子。本实验采用ELISA法检测COPD患者急性加重期和稳定期患者，对照组患者血清中的YKL-40的水平，进一步探讨COPD患者血清中YKL-40与病因和病程的关系。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取2013年1月-2014年12月在我所就诊的COPD稳定期患者59例，年龄46-75岁，平均（59.3±7.5）岁，其中男26例，女33例。急性加重期（AECOPD）的共选择60例病患，按性别分类：男31例，女29例，年龄45-72岁，平均（53.3±5.3）岁。对照组患者50例，其中男25例，女25例，年龄44-77岁，平均（59.5±7.4）岁。 　　1.2 COPD诊断标准 　　COPD组和AECOPD组患者均符合《COPD诊治指南》（2010年版）的诊断标准：（1）所有患者年龄均在40岁以上，且具有接触致病因素历史（包括吸烟、重度油烟、粉尘环境工作等）；（2）所有患者临床表征均包括气喘、咳嗽、浓痰或出现短时间的呼吸困难；（3）患者使用支气管扩张剂后FEV1/FVC在70%以下；（4）排除其他呼吸道疾病患者包括支气管哮喘、结核、支气管扩张等。 　　1.3试验方法 　　1.3.1酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中YKL-40水平的基本原理采用EHSA法中的双抗免疫夹心法测定血清样本中的YKL-40的浓度。将单克隆抗体YKL-40与生物素结核后，再与酶标板上抗生素蛋白链菌素进行载体结合，最后使用标准品与YKL-40结合。多克隆抗体YKL-40实验步骤与上述不同，该抗体先与YKL-40蛋白结合，最后与外加底物对硝基磷酸苯脂（TMB）与碱性磷酸酶发生反应，发生显色反应后，定量分析依照变色程度进行。 　　1.3.2检测步骤本次研究采用双抗一部夹心法ELISA检测，试剂盒来自北京中检维康技术有限公司。实验过程中严格按照说明书中流程进行，操作具体如下：（1）实验前，酶标板在紫外灯下照射2h，以增加实验过程中特异性吸附，减少非特异性吸附。（2）酶标板中设置标准品、样品及阴参孔，标准品孔应设置为添加不同浓度梯度的标准品，各50μL，标准品的浓度梯度为0、20、40、60、80、16