《物理化学简明教程》(第四版)第四章化学平衡剖析.pptxVIP

第四章 1.化学反应的限度 严格讲，任何化学反应既可以正向进行，也可以逆向进行，称为“对峙反应”。 有些反应逆向反应的程度小到可以忽略不计的程度，称为“单向反应” §4.1 化学反应的方向和限度 所有的对峙反应进行一定时间后，均会达到平衡状态，此时反应达到极限值，以 ξeq表示。若温度和压力保持不变，ξeq亦保持不变，即混合物的组成不随时间而改变，这就是化学反应的限度。 化学平衡是动态平衡。 2. 反应系统的吉布斯自由能 以理想气体反应为例 A B §4.1 化学反应的方向和限度 G会在某ζ值时出现极小值，相应的ζ就是反应的极限进度ζeq， ζeq越大，平衡产物越多， ζeq越小，平衡产物越少。在一定温度和压力条件下，总吉布斯函数最低的状态就是反应系统的平衡态。 2. 反应系统的吉布斯自由能 3. 化学反应的平衡常数和等温方程 理想气体反应 §4.1 化学反应的方向和限度 称标准平衡常数，只是温度的函数，无量纲 称反应的标准吉布斯自由能变化，也只是温度的函数，则 3. 化学反应的平衡常数和等温方程 反应进行到任一时刻 3. 化学反应的平衡常数和等温方程 上式称为范霍夫等温方程，Qp称为分压商。 推广到任意反应的等温方程 §4.1 化学反应的方向和限度 特别注意：在讨论化学平衡时，△rGmθ（T）与平衡常数相联系，而△rGm则和化学反应 的方向相联系。看书P115页例题1。 △rGm其值决定于T、P及各物质的活度a，是决定反应方向的物理量。 △rGmθ（T） 其仅与T有关，是决定反应限度的物理量。 §4.2 反应的基本吉布斯自由能变化 特别注意：在讨论化学平衡时，△rGmθ（T）与平衡常数相联系，而△rGm则和化学反应 的方向相联系。 §4.2 反应的基本吉布斯自由能变化 例如反应： 这表明在标准状态下向右进行的趋势很大,欲使反应 不能向右进行,必须使下式成立 由于通常情况下空气中氧的分压总是大于以上数值, 因此锌在空气中总是能自发氧化为氧化锌。 2. 物质的标准生成吉布斯自由能 §4.2 反应的基本吉布斯自由能变化 （1）热化学的方法 利用热力学数据表或测定反应热效应，先计算反应的焓变和熵变 （3）从标准摩尔生成Gibbs自由能计算 看书P118例题2.3 例题 有人认为经常到游泳池游泳的人中，吸烟者更容易受到有毒化合物碳酰氯的毒害，因为游泳池水面上的氯气与吸烟者肺部的一氧化碳结合将生成碳酰氯。现假设某游泳池水中氯气的溶解度为10-6（摩尔分数），吸烟者肺部的一氧化碳分压为0.1Pa，问吸烟者肺部碳酰氯的分压能否达到危险限度0.01Pa。已知氯气的亨利常数为105Pa ，一氧化碳和碳酰氯的标准摩尔生成自由能分别为 解： 上次课复习 1. 气相反应 理想气体反应 §4.3 平衡常数的各种表示法 只是T的函数，无量纲 只是T的函数，单位Pa△υ 是T和P的函数，无量纲 非理想气体反应 §4.3 平衡常数的各种表示法 只是T的函数，无量纲 只是T的函数，单位Pa△υ 看书P122页例题4 稀溶液反应 非理想溶液反应 2. 液相反应 理想溶液反应 例如，有下述反应，并设气体为理想气体： 有气相和凝聚相（液相、固体）共同参与的反应称为复相化学反应。只考虑凝聚相是纯态的情况，纯态的化学势就是它的标准态化学势，所以复相反应的标准平衡常数只与气态物质的压力有关。 3 . 复相反应 某固体物质发生分解反应时，所产生气体的压力，称为分解压，显然这压力在定温下有定值。 如果产生的气体不止一种，则所有气体压力的总和称为分解压。 则标准平衡常数： 3 . 复相反应 看书P125例题5 4.平衡常数与化学方程式的关系 例如： §4.3 平衡常数的各种表示法 (1) - (2) 得（3） §4.4 平衡常数的实验测定 （1）物理方法 直接测定与浓度或压力呈线性关系的物理量，如折光率、电导率、颜色、光的吸收、定量的色谱图谱和磁共振谱等，求出平衡的组成。这种方法不干扰体系的平衡状态。 （2）化学方法 用骤冷、抽去催化剂或冲稀等方法使反应停止，然后用化学分析的方法求出平衡的组成。 看书P127-128例题6，7. 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响 勒.夏特列在1888年就对一些外界因素对化学平衡的影响总结出一条规律，认为倘若一个化学平衡体系受到外界因素的影响，则这平衡体系便要向着消除外界因素影响的方向移动。这就