【创新方案】2013届高考二轮复习生物专题测试（广东用）：专题9 伴性遗传和人类遗传病.docVIP

专题9 伴性遗传和人类遗传病 一、单项选择题(每小题4分，共24分) 1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　) A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 解析：选C　萨顿根据基因与染色本行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假设；摩尔根等人则通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 2．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　) A．3/4与11　　　　　　B．2/3与2∶1 C．1/2与12 D．1/3与1∶1 解析：选B　由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。 3．(2012·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响可能是(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 解析：选B　ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 4．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用A、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(　　) 解析：选A　由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。 5．(2012·茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为(　　) A．0、1/9 B．1/2、1/12 C．1/3、1/6 D．0、1/16 解析：选A　正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示相关基因，则Ⅱ-1的基因型是aa，Ⅱ-2的基因型是AA，Ⅱ-5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅱ-6的基因型是2/3 Aa或1/3 AA。因此，此家族中的Ⅲ-1的患病率为0，Ⅲ-2患病率为1/4×2/3×2/3＝1/9。 6．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(　　) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂 解析：选A　红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减数第二次分裂后期Y染色体着丝点未分离。 二、双项选择题(每小题6分，共12分) 7．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是(　　) A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B．乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传 C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3 解析：选BD　由系谱中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生下的Ⅱ-2患病可知，甲病是常染色体的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则Ⅱ-5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，Ⅱ-3是杂合子的概率为2/3，若-4不含致病基因，则-1携带甲病致病基因的概率是1/3。 8．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是(　　) A．调查前收集相关的遗传学