温州医科大学《医用化学》第六章 化学键和分子结构1.pptVIP

取向力示意图 (二) 诱导力 当极性分子与非极性分子相互接近时，在极性分子的永久偶极的影响下，非极性分子的正、负电荷重心发生相对位移而产生诱导偶极，在极性分子的永久偶极与非极性分子的诱导偶极之间产生静电作用。这种极性分子的永久偶极与非极性分子的诱导偶极之间产生的作用力称为诱导力。 当极性分子相互接近时，在永久偶极的相互影响下，每个极性分子也产生诱导偶极，因此诱导力也存在于极性分子之间。 诱导力示意图 非极性分子中的电子和原子核都在不停运动着，经常会发生正、负电荷重心瞬时相对位移，产生瞬时偶极。瞬时偶极也会使相邻分子产生瞬时诱导偶极。这种瞬时偶极与瞬时诱导偶极之间产生的作用力称为色散力。 在极性分子中也会产生瞬时偶极，因此色散力也存在于非极性分子与极性分子之间及极性分子之间。 (三) 色散力 色散力示意图 非极性分子之间只存在色散力；极性分子与 非极性分子之间存在色散力和诱导力；极性分子 之间存在色散力、诱导力和取向力。 对大多数分子来说，色散力是主要的；只有 当分子的极性很大时，取向力才比较显著；而诱 导力通常很小。 三、氢键 当氢原子与电负性大、半径小的 X 原子形成共价键 H—X 后，它又能与另一个电负性大、半径小的 Y 原子中的孤对电子产生静电吸引作用。这种产生在氢原子与电负性大的元素原子的孤对电子之间的静电吸引称为氢键。 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两种类型。 一个分子的 X—H 键与另一个分子中的 Y 原子形成的氢键称为分子间氢键。 一个分子的 X—H 键与同一分子内的 Y 原子形成的氢键称为分子内氢键。 邻羟基苯甲醛的分子内氢键 分子间氢键具有方向性和饱和性。 氢键的方向性是指形成氢键 X—H······Y 时，X、H、Y 原子尽可能在同一直线上。但形成分子内氢键时，X、H、Y 往往不能在同一直线上。 氢键的饱和性是指一个 X—H 分子只能与一个 Y 原子形成氢键。 形成分子间氢键时，化合物的熔点、沸点升高。 如果溶质分子与溶剂分子之间形成氢键，将使溶质的 溶解度增大。而形成分子内氢键时，常会使化合物的 熔点、沸点降低。若溶质分子生成分子内氢键，则在 极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解 度增大。 第六章 化学键和分子结构 第一节 离子键 第二节 共价键的价键理论 第三节 价层电子对互斥理论 第四节 杂化轨道理论 第五节 分子间作用力和氢键 第一节　离 子 键 一、离子键的形成 二、离子键的特征 三、离子型化合物的特征 一、离子键的形成 阴、阳离子之间由于静电引力相互吸引，当它们接近到一定距离时，原子核之间及电子之间的排斥作用增大，当阴、阳离子之间吸引作用和排斥作用达到平衡时，系统的能量降到最低，阳离子与阴离子间形成稳定的化学键。这种阳离子与阴离子通过静电作用而形成的化学键称为离子键。 离子在空间各个方向与带相反电荷的离子的静电作用是相同的，阳离子与阴离子可以在各个方向上相互接近而形成离子键，所以离子键没有方向性。 形成离子键时，只要空间条件允许，每一个离子可以吸引尽可能多的带相反电荷的离子，并不受离子本身电荷数的限制，因此离子键也没有饱和性。 形成离子键的必要条件是相互化合的元素间的电负性差足够大。元素的电负性差越大，所形成的化学键中离子键成分就越大。 离子键的特征是没有方向性和饱和性。 二、离子键的特征 三、离子的特征 离子的电荷数，离子的电子组态和离子半径是离子的三个重要特征，也是影响离子键强度的重要因素。 (一) 离子的电荷数 阳离子的电荷数就是相应原子失去的电子数；阴离子的电荷数就是相应原子得到的电子数。阳离子和阴离子的电荷数主要取决于相应原子的电子层组态、电负性等。 (二) 离子的电子组态 (三) 离子半径 一、价键理论 美国化学家路易斯在 1919 年提出了早期的共价键理论。 早期共价键理论初步揭示了共价键与离子键的区别，但无法解释许多化合物的中心原子最外层电子数少于 8 个或多于 8 个仍能稳定存在的事实，也不能说明共价键的方向性。 第二节　共价键的价键理论 海特勒和伦敦用量子力学处理两个氢原子所组成的氢分子系统结构表明： 量子力学较好地阐明了共价键的本质：两个氢原子形成共价键，是因为两个自旋方向