2016-2017学年浙科版必修二 遗传与人类健康 单元测试2.docx

第六章 遗传与人类健康 单元检测 考试时间：90分钟；总分：100分 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 一、选择题（每题2分，共50分） 1．下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病男孩的几率是 A．1/9 B．1/4 C．1/36 D．1/18 【答案】D 【解析】 试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病基因为a，则Ⅱ-1为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2都为Aa，他们的女儿Ⅱ-2为AA（1/3）或Aa（2/3）；同理可得Ⅱ-3为AA（1/3）或Aa（2/3）；所以可以算出Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率为2/3x2/3x1/4= 1/9,因此这对夫妇生白化病男孩的几率是1/9x1/2=1/18，D正确。 考点：本题考查系谱图中遗传病发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方法准确描述生物学方面内容的能力。 2．如图为人类某种单基因遗传病系谱图，II-4为患者，则下列相关叙述合理的是（ ） A．该病一定属于常染色体隐性遗传病 B．II-3是携带者的概率为1/2 C．若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 D．若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8 【答案】CD 【解析】 试题分析：该病是隐性遗传病，但是可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。若该病是伴X染色体隐性遗传病，则II-3是携带者的概率为1/2，若该病是常染色体隐性遗传病，则II-3是携带者的概率为2/3，B项错误。若I-2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，I-1是携带者，由于复制，其一个初级卵母细胞中含2个致病基因，C项正确。若I-2携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，I-1、I-2都是携带者，他们再生一患病男孩的概率为1/4患病×1/2男孩=1/8，D项正确。 考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。 3．下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是 A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 【答案】B 【解析】A、通过2号家庭不患甲病的I3、I4所生女儿患甲病，判别出甲病属于常染色体隐性遗传病；题干中“已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上”，那么乙病基因应该在X染色体上，若乙病为X染色体显性遗传病，则1号家庭中I3的女儿Ⅱ2一定患乙病，而图中显示其正常，所以乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、2号家庭中，Ⅱ1关于甲病的基因型为Aa，关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2关于甲病的基因型aa，关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的基因型为aaXbY，其概率为1/2×1/4=1/8，B正确；C、2号家庭中，所有2号个体都患甲病，故有关甲病的基因型全为aa，但是Ⅰ2不患乙病，基因型可能为XBXB、XBXb，Ⅱ2有患乙病的父亲，其关于乙病的基因型为XBXb，C错误；D、若1号家庭Ⅱ2患甲病，更可能的原因是双亲都是杂合子，D错误。 【考点定位】遗传系谱图的判断 【名师点睛】遗传系谱图的判断是做这类题的关键 （1）首先确定是否是伴Y染色体遗传病 父传子，子传孙，伴雄遗传，则为伴Y染色体遗传。 （2）其次判断患病类型 ①无中生有（双亲正常，子代有患者）为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性（男指她的父亲或儿子）； ②有中生无（双亲患病，子代有正常）为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性（女指他的母亲或女儿）； ③若不符合上述①②，又已知为隐性病，还是要看女性患者，若其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传； ④若不符合上述①②，又已知为显性病，则要看男性患者，若其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传； ⑤若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 4．某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。 下列说法错误的是 A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果