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第二军医大学学报 年 月第 卷(增刊)
2014 10 35
, , ( ) ·141·
AcademicJournalofSecondMilitar MedicalUniversit Oct.2014Vol.35Su l
y y pp
犅犛23
犘犜犚犉介导骨髓间充质干细胞衰老在骨质疏松中的作用及其分
子机制
1 2 2 3 2 4
陈兆煜 ,周高适 ,陶诗婉 ,陈雪莹 ,陈光宇 ,葛庆舒 ;指导教师:谈 智
1.中山大学医学院2010级临床医学五年制
2.中山大学医学院2011级临床医学五年制
3.中山大学医学院2012级临床医学五年制
4.中山大学医学院2009级临床医学八年制
立论依据及设计思路】 临床上衰老所致的骨质疏松症( )没有好的治疗办法,以“干细胞”作为种子细胞
OP
的治疗策略为其提供了新的方法。骨髓间充质干细胞( )自身衰老可影响其向成骨细胞分化,是衰老所致
BMSCs
的重要因素。但何种机制参与调控 衰老仍不明确。新近研究表明聚合酶 转录释放因子( )介
OP BMSCs Ⅰ PTRF
导细胞衰老,但目前暂未见 在 衰老中作用的报道,我们预实验结果显示 在老龄 大鼠来源
PTRF BMSCs PTRF SD
的 表达偏高。因此提出假说: 可能介导 衰老在 中发挥重要的作用,调控 的表达
BMSCs PTRF BMSCs OP PTRF
可以通过延缓 衰老从而抑制 。为此提出设计思路:()明确 衰老与 有关;()证明
BSMCs OP 1 BMSCs PTRF 2 PTRF
介导 衰老影响成骨分化;()在动物模型上验证,输入上调或下调 表达的 可促进或抑制
BMSCs 3 PTRF BMSCs
OP。
实验内容】 ()对幼龄及老龄 大鼠来源 进行鉴定,比较其 和衰老标志物 、 表达以
1 SD BMSCs PTRF 21 53
p p
及成骨分化能力;()上调或下调 对 衰老及成骨分化的影响;()探讨 是否通过影响成骨分化
2 PTRF BMSCs 3 PTRF
相关蛋白碱性磷酸酶( )、骨钙素( )的表达从而导致成骨分化异常;()在老年性骨质疏松
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